2-methyl-5-(2-(5-methylfuran-2-yl)butan-2-yl)furan | 147146-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-methyl-5-(2-(5-methylfuran-2-yl)butan-2-yl)furan
• 英文别名: 2-Methyl-5-[2-(5-methylfuran-2-yl)butan-2-yl]furan
• CAS: 147146-59-6
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: OXVRSEXNKGVPNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基呋喃 、 丁酮 在 1-丁基磺酸-3-甲基咪唑硫酸氢盐 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以69%的产率得到2-methyl-5-(2-(5-methylfuran-2-yl)butan-2-yl)furan
  参考文献：
  名称：

  -SO3H功能化离子液体清洁和高产率合成呋喃甲烷衍生物的两相系统

  摘要：

  我们在这里报告了一种新的有效的独特的两相反应系统，用于从糠醛和呋喃中高产率生产三（糠基）甲烷。该策略包括酸性水相（水+ -SO3H官能化的IL）和呋喃相，它们显着抑制了聚合物的形成，从而提高了三（呋喃基）甲烷的收率。呋喃既用作反应物又用作萃取溶剂，以回收缩合产物。为了进行比较，制备了不同的-SO3H官能化离子液体，并评估了它们在呋喃和糠醛缩合中的性能。发现具有烷基链接头的离子液体比咪唑鎓连接的N-磺酸更有效和酸性。除此之外，咪唑/三乙胺/吡啶和-SO3H之间的碳链长度增加，增加了相应离子液体的催化活性。在几种预离子化的液体中，强酸性咪唑基丁基磺酸（6）表现出最佳的活性，缩合产物的收率最高为84％。与传统的无机酸路线相比，该策略可显着提高呋喃和糠醛缩合产物的收率。-SO3H功能化的IL的活性和稳定性通过其成功的七个循环而得到证实，而没有丧失活性。然后，成功地扩展了这一新策略，使呋喃衍生物（例

  DOI：

  10.1039/c7gc01654a

文献信息

• Cu(OTf)2 Catalyzed Synthesis of Bis(5-methyl-2-furyl)methanes by Condensation of 2-Methylfuran with Carbonyl Compounds under Solvent Free Conditions
  作者：Manoj Kumar Muthyala、V. Kameswara Rao、Anil Kumar

  DOI：10.1002/cjoc.201180269

  日期：2011.7

  bis(5‐methyl‐2‐furyl)methanes has been achieved via the reaction of 2‐methylfuran with a series of aliphatic and aromatic aldehydes and aliphatic ketones in presence of copper(II) triflate under solvent free conditions. The bis(5‐methyl‐2‐furyl)methanes were obtained in 34% –72% yields and the catalyst was recycled up to four successive cycles without much loss in catalytic activity.

  在铜（II）存在下，2-甲基呋喃与一系列脂族和芳族醛以及脂族酮的反应，实现了双（5-甲基-2-呋喃基）甲烷的高效简便的单锅三组分合成）在无溶剂的条件下使用三氟甲磺酸。获得双（5-甲基-2-呋喃基）甲烷，产率为34％–72％，催化剂可循环使用多达四个连续周期，而催化活性却没有太大损失。