N-acetyl-sulfanilic acid-(2-anilino-anilide) | 102238-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-acetyl-sulfanilic acid-(2-anilino-anilide)
• 英文别名: N-Acetyl-sulfanilsaeure-(2-anilino-anilid)；2-[(4-acetamidophenyl)sulfonylamino]phenyl aniline；N-[4-[(2-anilinophenyl)sulfamoyl]phenyl]acetamide
• CAS: 102238-51-7
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₃S
• 分子量: 381.455
• InChiKey: WLHJKINWCGVNEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-169 °C
• 密度：
  1.373±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-sulfanilic acid-(2-anilino-anilide) 、 异氰酸2-溴苯酯 在 N-(2-[(4-acetamidophenyl)sulfonylamino] phenyl)-N'-(2-bromo phenyl)-urea 、 二氯甲烷 、 正己烷 作用下， 以afforded the desired compound (0.12 g, 24%)的产率得到N-(2-[(4-acetamidophenyl)sulfonylamino] phenyl)-N'-(2-bromo phenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  IL-8 receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及新化合物和苯基脲的一种新用途，用于治疗由趋化因子白细胞介素-8（IL-8）介导的疾病状态。

  公开号：

  US06262113B1
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 、 对乙酰胺基苯磺酰氯 在 乙醇 作用下， 生成 N-acetyl-sulfanilic acid-(2-anilino-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Phenyl urea antagonists of the IL-8 receptor

  摘要：

  本发明涉及式（I）的新化合物和这些化合物在治疗趋化因子介导的疾病方面的新用途，其中趋化因子结合到IL-8 a或b受体。式（1）的化合物由以下结构表示：其中，interalia，X是氧或硫；R是具有离子化氢和pKa小于10的任何功能基团；R1独立地选择自氢；卤素；硝基；氰基；C1-C10烷基；卤代C1-10烷基；C2-10烯基；C1-10烷氧基；卤代C1-10烷氧基；叠氮基；（CR8R8）qS（O）tR4；羟基；羟基取代的C1-4烷基；芳基；芳基C1-4烷基；芳基C2-10烯基；芳氧基；芳基C1-4烷氧基；杂芳基；杂芳基烷基；杂芳基C2-10烯基；杂芳基C1-4烷氧基；杂环，杂环C1-4烷基；杂环C1-4烷氧基；杂环C2-10烯基；q为0或具有值为1至10的整数；n为具有值为1至3的整数；m为具有值为1至3的整数；n为具有值为1至3的整数；Y是氢；卤素；硝基；氰基；卤代C1-10烷基；C1-10烷基；C2-10烯基；C1-10烷氧基；卤代C1-1-烷氧基；叠氮基；（CR8R8）qS（O）tR4，（CR8R8）qOR4；羟基；羟基取代的C1-4烷基；芳基；芳基C1-4烷基；芳氧基；芳基C1-4烷氧基；芳基C2-10烯基；杂芳基；杂芳基烷基；杂芳基C1-4烷氧基；杂芳基C2-10烯基；杂环，杂环C1-4烷基；杂环C2-10烯基；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US06211373B1

文献信息

• US06005008
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US06180675B2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7393873B2
  申请人：——

  公开号：US7393873B2

  公开（公告）日：2008-07-01