2-hydroxy-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid pyrid-2-ylamide | 224313-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-hydroxy-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid pyrid-2-ylamide
• 英文别名: 2-hydroxy-4-oxo-N-(2-pyridinyl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxamide；2-hydroxy-4-oxo-N-pyridin-2-ylpyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxamide
• CAS: 224313-75-1
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄O₃
• 分子量: 282.258
• InChiKey: NWOWHHPIANAFNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  250-252 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 甲烷三甲酸三甲酯 反应 0.33h， 以92%的产率得到2-hydroxy-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid pyrid-2-ylamide
  参考文献：
  名称：

  甲基三羧酸盐作为关键试剂，用于简单制备具有潜在生物活性的杂芳基羧酰胺。第2部分†。用2-氨基吡啶，2-氨基嘧啶，2-氨基噻唑和2-氨基苯并噻唑methanetricarboxylates的反应‡

  摘要：

  methanetricarboxylates的反应1A，B用2-氨基吡啶，2-氨基嘧啶，2-氨基噻唑，以及2-氨基苯并噻唑的产率相应的杂芳基羧酸酯类图2a，2b，5，8，图11A，B。这些杂环酯通过用伯胺获得数杂芳基酰胺的反应中用作起始材料4A-J ，6，图10A，B，13A-G轴承各种取代基上的羧酰胺基团。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360136

文献信息

• 4-Hydroxy-2-quinolones 120. Synthesis and structure of ethyl 2-hydroxy-4-oxo-4H-pyrido-[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylate
  作者：I. V. Ukrainets、N. L. Bereznyakova、G. P. Petyunin、I. A. Tugaibei、V. B. Rybakov、V. V. Chernyshev、A. V. Turov

  DOI：10.1007/s10593-007-0119-5

  日期：2007.6