16α-benzoyloxy-3β,18,21-trihydroxypregn-5-en-20-one 18,20-hemiacetal | 82139-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16α-benzoyloxy-3β,18,21-trihydroxypregn-5-en-20-one 18,20-hemiacetal
• CAS: 82139-99-9
• 化学式: C₂₈H₃₆O₆
• 分子量: 468.59
• InChiKey: WAQIREDVJXEIOM-LQTUJKNESA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 16α-benzoyloxy-3β,18,21-trihydroxypregn-5-en-20-one 18,20-hemiacetal 在 吡啶 作用下， 生成 Benzoic acid (3aR,4R,5aS,5bR,9S,11aR,11bS,13aR)-9-acetoxy-3-acetoxymethyl-3-hydroxy-11a-methyl-3a,4,5,5a,5b,6,8,9,10,11,11a,11b,12,13-tetradecahydro-3H-2-oxa-pentaleno[1,6a-a]phenanthren-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Kirk, David N.; Melo, Maria L. Sa e, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 723 - 728

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (3aR,4R,5aS,5bR,9S,11aR,11bS,13aR)-3-ethoxy-9-hydroxy-3,11a-dimethyl-3a,4,5,5a,5b,6,8,9,10,11,11a,11b,12,13-tetradecahydro-3H-2-oxa-pentaleno[1,6a-a]phenanthren-4-yl ester 在 lead(IV) acetate 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 16α-benzoyloxy-3β-hydroxyandrost-5-ene-17β,18-carbolactone 、 16α-benzoyloxy-3β,18,21-trihydroxypregn-5-en-20-one 18,20-hemiacetal 、 21-acetoxy-16α-benzoyloxy-3β,18-dihydroxypregn-5-en-20-one 18,20-hemiacetal
  参考文献：
  名称：

  Kirk, David N.; Melo, Maria L. Sa e, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 723 - 728

  摘要：

  DOI：