4-(1,1-二氧化-2-异噻唑烷基)苯硼酸频哪醇酯 | 756520-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(1,1-二氧化-2-异噻唑烷基)苯硼酸频哪醇酯
• 中文别名: 4-(1,1-二氧化-2-异噻唑烷基)苯基硼酸频哪醇酯
• 英文名称: 2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1,2-thiazolidine 1,1-dioxide
• 英文别名: 4-(1,1-Dioxido-2-isothiazolidinyl)phenylboronic Acid Pinacol Ester
• CAS: 756520-72-6
• 化学式: C₁₅H₂₂BNO₄S
• 分子量: 323.221
• InChiKey: PYVUDSAMLHAQCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.3±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-3-((2-氯-3,6-二氟苄基)氧基)吡啶-2-胺 、 4-(1,1-二氧化-2-异噻唑烷基)苯硼酸频哪醇酯 生成 3-(2-chloro-3,6-difluoro-benzyloxy)-5-[4-(1,1-dioxo-1λ⁶-isothiazolidin-2-yl)-phenyl]-pyridin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Aminoheteroaryl compounds as protein kinase inhibitors

  摘要：

  提供了公式（1）的氨基吡啶和氨基吡嗪化合物，包括这些化合物的组合物以及它们的使用方法。公式1的优选化合物具有作为蛋白激酶抑制剂的活性，包括作为c-MET抑制剂。

  公开号：

  US20070072874A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙烷磺酰氯 、 4-氨基苯硼酸频哪醇酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.08h， 以70%的产率得到4-(1,1-二氧化-2-异噻唑烷基)苯硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOHETEROARYL COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES D'AMINOHETEROARYLE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTEINE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2004076412A3

文献信息

• [EN] MAP4K4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MAP4K4
  申请人：IMPERIAL INNOVATIONS LTD

  公开号：WO2019073253A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  This invention relates to pyrrolopyrimidine comprising compounds that may be useful as inhibitors of Mitogen-activated Protein Kinase Kinase Kinase Kinase-4 (MAP4K4). The invention also relates to the use of these pyrrolopyrimidine comprising compounds, for example in a method of treatment. There are also provided processes for producing compounds of the present invention and method of their use. In particular, the present invention relates to compounds of formula (I).

  这项发明涉及含有吡咯吡嘧啶的化合物，这些化合物可能作为丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶激酶-4（MAP4K4）的抑制剂而有用。该发明还涉及利用这些含有吡咯吡嘧啶的化合物，例如在治疗方法中的使用。还提供了生产本发明化合物的方法以及它们的使用方法。具体而言，本发明涉及式（I）的化合物。
• [EN] HETEROARYL SYK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SYK DE TYPE HÉTÉROARYLE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015140054A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The invention relates to new substituted heteroarylsof formula (1) wherein A is selected from the group consisting of N and CH, D is selected from the group consisting of S and O, E is C, T is C, G is C, and wherein each of the broken (dotted) double bonds in ring 1 are selected from either a single bond or a double bond under the proviso that all single and double bonds of ring 1 are arranged in such a way that they all form together with ring 2 an aromatic ring system, and wherein R1, M and R3 are defined according to claim 1, and to the above compounds for the treatment of a disease selected from the group consisting of asthma, COPD, allergic rhinitis, allergic dermatitis, lupus erythematodes, lupus nephritis and rheumatoid arthritis.

  该发明涉及新的取代杂环芳基的化合物，其化学式为（1），其中A选自N和CH组成的群，D选自S和O组成的群，E为C，T为C，G为C，环1中的每个断裂（虚线）双键选自单键或双键，条件是环1的所有单键和双键排列方式使它们与环2一起形成芳香环系统，R1、M和R3根据权利要求1定义，以及上述化合物用于治疗从哮喘、慢性阻塞性肺病、过敏性鼻炎、过敏性皮炎、红斑狼疮、红斑狼疮性肾炎和类风湿性关节炎等疾病。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014135495A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The present invention discloses compounds of Formula I: wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明公开了化合物的结构式I：其中结构式I中的变量如本文所述。还公开了含有这些化合物的药物组合物，以及使用结构式I中的化合物预防或治疗HCV感染的方法。
• [EN] DIACYLGLYERCOL KINASE MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE MODULATION DE LA DIACYLGLYCÉROL KINASE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2022271677A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  The application relates to diacylglycerol kinase modulating quinazolin-2-one derivatives of the general Formula (I), and pharmaceutical compositions thereof, for treating cancer, including solid tumors, and viral infections, such as HIV or hepatitis B virus infection. The compounds can be used alone or in combination with other agents.

  该申请涉及调节二酰甘油激酶的喹唑啉-2-酮衍生物（一般式（I）），以及其制备的药物组合物，用于治疗癌症，包括实体瘤和病毒感染，如HIV或乙型肝炎病毒感染。这些化合物可以单独使用或与其他药物联合使用。
• WO2006/44497
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——