3-(2-chlorophenyl)-3-fluoropyrrolidine hydrochloride | 1803600-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-(2-chlorophenyl)-3-fluoropyrrolidine hydrochloride
• 英文别名: 3-(2-chlorophenyl)-3-fluoropyrrolidine;hydrochloride
• CAS: 1803600-84-1
• 化学式: C₁₀H₁₁ClFN*ClH
• mdl: MFCD28348150
• 分子量: 236.116
• InChiKey: FMNPEVNALHJREB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-(2-chlorophenyl)-3-fluoropyrrolidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新規ヘテロ芳香族アミド誘導体又はその塩からなる医薬

  摘要：

  本文提供了一种用于治疗或预防与疼痛相关疾病、瘙痒相关疾病、自主神经相关疾病等的与电位依赖性钠通道（Nav1.7）有关的化合物或其药物组合物。具体化合物及其包含的药物组合物如下所示。【选择图】无

  公开号：

  JP2021138690A

文献信息

• NOVEL HETEROAROMATIC AMIDE DERIVATIVE AND MEDICINE CONTAINING SAME
  申请人：Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3851436A1

  公开（公告）日：2021-07-21

  A compound selectively inhibiting Nav1.7 over Nav1.5 is provided. A heteroaromatic amide derivative or salt thereof showing high efficacy for various diseases associated with Nav1.7 such as pain, represented by the general formula (I) [wherein, X1-X2 is N-C or C-N, Y1 , Y2, Y3 and Y4 are -CH2-, -CR4aH- or -O- and so on, Z1 is-O- and so on, ring A is a 3- to 7-membered monocyclic aromatic ring and so on, R1a and R1b are a hydrogen atom or a halogen atom and so on, R2 is a hydrogen atom and so on, R3a, R3b and R3c are a hydrogen atom or an optionally substituted C1-C6 haloalkyl group and so on, R4a, R4b and R4c are, an optionally substituted C1-C6 haloalkyl group or C1-C6 haloalkoxy group and so on, R5a is a hydrogen atom and so on, R5a and R5b together form -CH2O- and so on, R6a and R6b are a hydrogen atom and so on, n is 1 or 2.].

  提供了一种选择性抑制 Nav1.7 而非 Nav1.5 的化合物。 一种杂芳香族酰胺衍生物或其盐，对与 Nav1.7 相关的各种疾病（如疼痛）有很好的疗效，由通式（I）表示 [其中，X1-X2 是 N-C 或 C-N，Y1、Y2、Y3 和 Y4 是 -CH2-、-CR4aH- 或 -O-等，Z1 是-O-等，环 A 是 3 至 7 元单环芳香环等，R1a 和 R1b 是氢原子或卤素原子等，R2 是氢原子等，R3a、R3b和R3c是氢原子或任选取代的C1-C6卤代烷基等，R4a、R4b和R4c是任选取代的C1-C6卤代烷基或C1-C6卤代烷氧基等，R5a是氢原子等，R5a和R5b共同形成- O-等，R6a和R6b是氢原子等，n是1或2。].
• EP3851436
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] NOVEL HETEROAROMATIC AMIDE DERIVATIVE AND MEDICINE CONTAINING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉ D'AMIDE HÉTÉROAROMATIQUE ET MÉDICAMENT LE CONTENANT<br/>[JA] 新規ヘテロ芳香族アミド誘導体及びそれを含有する医薬
  申请人：KAKEN PHARMA CO LTD

  公开号：WO2020054657A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  Nav1.5に対してNav1.7を選択的に阻害する化合物の提供。　疼痛等のNav1.7が関連する様々な疾患に高い有効性を示す一般式(I) [式中、X1－X2は、N－C又はC－Nであり、Y1、Y2、Y3及びY4は、－CH2－、－CR4aH－又は－O－等であり、Z1は－O－等であり、環Aは3～7員の単環式芳香族環等であり、R1a及びR1bは、水素原子又はハロゲン原子等であり、R2は水素原子等であり、R3a、R3b及びR3cは、水素原子又は置換されていてもよいC1-C6ハロアルキル基等であり、R4a、R4b及びR4cは、置換されていてもよいC1-C6ハロアルキル基又はC1-C6ハロアルコキシ基等であり、R5aが水素原子等であり、R5a及びR5bは一緒になって、－CH2O－等を形成し、R6a 及びR6bは水素原子等であり、nは１又は２である。]で表されるヘテロ芳香族アミド誘導体又はその塩。
• [EN] NOVEL HETEROAROMATIC AMIDE DERIVATIVE AND MEDICINE CONTAINING SAME<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ D'AMIDE HÉTÉROAROMATIQUE ET MÉDICAMENT LE CONTENANT<br/>[JA] 新規ヘテロ芳香族アミド誘導体及びそれを含有する医薬
  申请人：KAKEN PHARMA CO LTD

  公开号：WO2020054670A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  Nav1.5に対してNav1.7を選択的に阻害する化合物の提供。 疼痛等のNav1.7が関連する様々な疾患に高い有効性を示す一般式(I) [式中、X1－X2は、N－C又はC－Nであり、Y1、Y2、Y3及びY4は、－CH2－、－CR4aH－又は－O－等であり、Z1は－O－等であり、環Aは3～7員の単環式芳香族環等であり、R1a及びR1bは、水素原子又はハロゲン原子等であり、R2は水素原子等であり、R3a、R3b及びR3cは、水素原子又は置換されていてもよいC1-C6ハロアルキル基等であり、R4a、R4b及びR4cは、置換されていてもよいC1-C6ハロアルキル基又はC1-C6ハロアルコキシ基等であり、R5aが水素原子等であり、R5a及びR5bは一緒になって、－CH2O－等を形成し、R6a 及びR6bは水素原子等であり、nは１又は２である。]で表されるヘテロ芳香族アミド誘導体又はその塩。