摘要:
三苯基膦在醇反应(一)与乙炔二,得到稳定化的β -烷氧基叶立德,(b)用甲基苯基丙得到(ż)-2-甲氧基,和(C ^)与丙炔酸甲酯,得到三种混合物异构体甲氧基丙烯酸甲酯。该反应通过膦在乙炔上的亲核攻击,然后通过中间体中乙烯基phosph盐的甲醇盐的亲核攻击,通过最小程度地积累负电荷的途径进行。当带有the基团的乙烯基α-碳原子具有另一个稳定基团时,例如(a)中的甲氧基羰基,甲醇盐会攻击β-碳原子)或(b)中的苯基。当(c)中有稳定的α和β稳定基团时,甲醇氧化物会攻击α和β位置。反应(b)和(c)涉及两个反式加成步骤,然后是反式消除步骤。