环己烷甲酸4,4-二氟-1-羟基乙酯 | 1393824-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 环己烷甲酸4,4-二氟-1-羟基乙酯
• 英文名称: ethyl 4,4-difluoro-1-hydroxy-cyclohexanecarboxylate
• 英文别名: Cyclohexanecarboxylic acid, 4,4-difluoro-1-hydroxy-, ethyl ester；ethyl 4,4-difluoro-1-hydroxycyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 1393824-30-0
• 化学式: C₉H₁₄F₂O₃
• 分子量: 208.205
• InChiKey: FDJXQOKTHGXQFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己烷甲酸4,4-二氟-1-羟基乙酯 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 [8,8-Difluoro-2-oxo-3-(2,4,5-trimethylphenyl)-1-oxaspiro[4.5]dec-3-en-4-yl] 2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 3-(BIPHENYL-3-YL)-8,8-DIFLUORO-4-HYDROXY-1-AZASPIRO[4.5]DEC-3-EN-2-ONES FOR THERAPY

  摘要：

  该发明涉及用于治疗目的的取代3-(联苯基-3-基)-8,8-二氟-4-羟基-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮（Ia）的化合物，以及药物组合物和它们在治疗中的使用，特别是用于预防和治疗肿瘤疾病。该发明还涉及新化合物（I）的化合物，其中W、X、Y、Z、A、B、D和G具有上述给定的含义，以及用于它们的制备的多种过程和中间体，以及它们作为杀虫剂和/或除草剂和/或杀菌剂的用途。该发明还涉及选择性除草剂组合物，首先包括卤素取代的螺环酮醇，其次包括一种提高作物植物兼容性的化合物。本发明还涉及通过向作物保护组合物中添加铵盐或磷铵盐以及可选的渗透剂，从而提高作物保护组合物的作用，特别是卤素取代的螺环酮醇，以及它们的生产过程和在作物保护中作为杀虫剂和/或杀菌剂和/或用于预防不受欢迎的植物生长的应用。

  公开号：

  US20140011853A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基-4,4-二氟环己烷羧酸盐 以143 mg的产率得到环己烷甲酸4,4-二氟-1-羟基乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。

  公开号：

  WO2015005901A1

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MAYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160199355A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合、包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US09326973B2

  公开（公告）日：2016-05-03

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Combinations of Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160158200A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3019196B1

  公开（公告）日：2018-06-06