7-Hydroxy-7-methyl-2-phenylsulfanyl-octan-3-one | 87274-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 7-Hydroxy-7-methyl-2-phenylsulfanyl-octan-3-one
• 英文别名: 7-hydroxy-7-methyl-2-phenylsulfanyloctan-3-one
• CAS: 87274-41-7
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂S
• 分子量: 266.404
• InChiKey: JJUXQWVOOSJDHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-3-hydroxy-2,3-dimethyl-2-phenylsulfanylcyclohexan-1-one 、 甲基锂 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CAINE, D.;CREWS, E.;SALVINO, J. M., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 20, 2083-2086

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Retroaldol reactions of β-hydroxy-α-phenylsulfenyl cyclohexanone derivatives
  作者：Drury Caine、Everett Crews、Joseph M. Salvino

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81850-x

  日期：1983.1

  Upon treatment with strong bases β-hydroxy-α-phenylsulfenyl cyclohexanone derivatives undergo retroaldol reactions to give open-chain keto (or aldehydo) enolates which can be trapped with electrophilic or nucleophilic reagents.

  用强碱处理后，β-羟基-α-苯基亚磺酰基环己酮衍生物会发生逆醛醇缩合反应，生成可被亲电子试剂或亲核试剂捕获的开链酮（或醛基）烯醇化物。