摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(ortho-diisopropylphosphinophenyl)-1,3-dioxane | 785828-52-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(ortho-diisopropylphosphinophenyl)-1,3-dioxane
英文别名
[2-(1,3-Dioxan-2-yl)phenyl]-di(propan-2-yl)phosphane
2-(ortho-diisopropylphosphinophenyl)-1,3-dioxane化学式
CAS
785828-52-6
化学式
C16H25O2P
mdl
——
分子量
280.347
InChiKey
CELHDCBGVQKYDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    371.3±37.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 2-(ortho-diisopropylphosphinophenyl)-1,3-dioxane四氢呋喃 为溶剂, 以70%的产率得到((COD)[η2-P,O-2-(ortho-diisopropylphosphinophenyl)-1,3-dioxane]rhodium(I)) tetrafluoroborate
    参考文献:
    名称:
    2-(邻-膦基苯基)-官能化的1,3-二氧戊环和1,3-二恶烷对[(COD)Rh]-复合物片段的合成和配位行为–固定化复合物的模型
    摘要:
    报道了醚-膦配体的合成:2-(邻-二苯基膦基苯基)-1,3-二氧戊环(1a),2-(邻二异丙基膦基苯基)-1,3-二氧戊环(1b),2-(邻-二苯基膦基苯基)-1,3-二氧戊环(1b)。二苯基膦基苯基)-1,3-二恶烷(1c),2-(邻二异丙基膦基苯基)-1,3-二恶烷(1d)。它们与[(COD)RhCl] 2(COD:1,5-环辛二烯)的反应导致形成单核络合物:{氯(COD)[2-(邻-二苯基膦基苯基)-1,3-二氧戊环]铑( I)}(2a),{氯(COD)[2-(邻位-(二异丙基膦基苯基)-1,3-二氧戊环]铑(I)}(2b),{氯(COD)[2-(邻-二苯基膦基苯基)-1,3-二氧六环]铑(I)}(2c)和{氯(COD)[2-(邻-二异丙基膦基苯基)-1,3-二恶烷]铑(I)}(2d)。化合物的氯配体2A和2B与TlPF被抽象6,伴有的配位体的缩醛氧原子插入1A和1B到金属中心的配位球,产生{(COD)[η
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2004.05.050
  • 作为产物:
    描述:
    氯二异丙基膦2-(2-溴苯基)-1,3-二恶烷正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正庚烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以80%的产率得到2-(ortho-diisopropylphosphinophenyl)-1,3-dioxane
    参考文献:
    名称:
    2-(邻-膦基苯基)-官能化的1,3-二氧戊环和1,3-二恶烷对[(COD)Rh]-复合物片段的合成和配位行为–固定化复合物的模型
    摘要:
    报道了醚-膦配体的合成:2-(邻-二苯基膦基苯基)-1,3-二氧戊环(1a),2-(邻二异丙基膦基苯基)-1,3-二氧戊环(1b),2-(邻-二苯基膦基苯基)-1,3-二氧戊环(1b)。二苯基膦基苯基)-1,3-二恶烷(1c),2-(邻二异丙基膦基苯基)-1,3-二恶烷(1d)。它们与[(COD)RhCl] 2(COD:1,5-环辛二烯)的反应导致形成单核络合物:{氯(COD)[2-(邻-二苯基膦基苯基)-1,3-二氧戊环]铑( I)}(2a),{氯(COD)[2-(邻位-(二异丙基膦基苯基)-1,3-二氧戊环]铑(I)}(2b),{氯(COD)[2-(邻-二苯基膦基苯基)-1,3-二氧六环]铑(I)}(2c)和{氯(COD)[2-(邻-二异丙基膦基苯基)-1,3-二恶烷]铑(I)}(2d)。化合物的氯配体2A和2B与TlPF被抽象6,伴有的配位体的缩醛氧原子插入1A和1B到金属中心的配位球,产生{(COD)[η
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2004.05.050
点击查看最新优质反应信息

同类化合物

(2S,4aR,5S,8R,8aR)-8-乙基-4a,5-二羟基-六氢-2H-2,5-环氧色素-4(3H)-酮 顺式-5-甲氧基-2-苯基-1,3-二恶烷 阿斯利多 锗(II)氯化二噁烷络合物 试剂5-Methyl-5-propargyloxycarbonyl-1,3-dioxane-2-one 螺二醇 螺[环丙烷-1,7'-[2,3]二氧杂双环[2.2.1]庚烷] 螺[3,6-二氧杂双环[3.1.0]己烷-2,4'-咪唑烷] 薰衣草恶烷 苯乙醛 1,3-丙烷二基缩醛 脱水莫诺苷元 硫脲与2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷-3,9-丙二胺和缩水甘油丁醚的反应产物 硝溴生 盐酸曲阿霉素 盐酸大观霉素 盐酸1,4-二恶烷 甲基 2,3-脱水-beta-D-呋喃核糖苷 甘油缩甲醛 溴化[5-(羟甲基)-2-苯基-1,3-二噁烷-5-基]-N,N,N-三甲基甲铵 溴[4-(1,3-二恶烷-2-基)苯基]镁 溴[3-(1,3-二恶烷-2-基)苯基]镁 溴[2-(1,3-二恶烷-2-基)苯基]镁 溴-1,4-二氧六环复合物 氯甲基聚苯乙烯 敌噁磷 戊氧氯醛 对二恶烷-2,6-二甲醇 奇烯醇霉素 大观霉素 埃玛菌素 四氢-2-呋喃基甲基2-氯苯甲酸酯 吡啶,2-(1,3-二噁烷-2-基)- 反式-5-溴-4-苯基-[1,3]二恶烷 反式-5-溴-4-苯基-[1,3]二恶烷 反式-5-氯-2-苯基-1,3-二恶烷 反式-5-乙氧基-2-异丙基-1,3-二恶烷 反式-2,5-双-(羟甲基)-1,4-二恶烷 双(4-乙基亚苯基)山梨醇 六氢[1,4]二恶英并[2,3-b]-1,4-二恶英 六氢-2,4,4,7-四甲基-4H-1,3-苯并二氧杂环己 全氟(2-氧代-3,6-二甲基-1,4-二恶烷) 亚苄基-2,2-双(氧基甲基)丙酸 二苯并[b,e][1,4]二噁英,4a,5a,9a,10a-四氢-,溴化氯化(1:2:6) 二苯并[b,e][1,4]二噁英,4a,5a,9a,10a-四氢-,溴化氯化(1:2:5) 二聚丁醇醛 二甲基二恶烷 二甲基2,4:3,5-二-O-亚甲基-D-葡萄糖二酸 二甲基2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷-3,9-二羧酸酯 二甲基-1,4-二恶烷 二甘醇酐