1,2-dibromo-1-cyclohexyl-2-phenyl-ethane | 854219-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-dibromo-1-cyclohexyl-2-phenyl-ethane
• 英文别名: 1,2-Dibrom-1-cyclohexyl-2-phenyl-aethan
• CAS: 854219-91-3
• 化学式: C₁₄H₁₈Br₂
• 分子量: 346.105
• InChiKey: AXTGUUBQAUPAAD-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-cyclohexylvinyl)benzene 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 1,2-dibromo-1-cyclohexyl-2-phenyl-ethane
  参考文献：
  名称：

  Wenuss-Danilowa; Bolschuchin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1942, vol. 12, p. 73,81

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organophotocatalytic Radical–Polar Cross-Coupling of Styrylboronic Acids and Redox-Active Esters
  作者：Allan J. B. Watson、Jeremy Brals、Nicholas D’Arcy-Evans、Thomas M. McGuire

  DOI：10.1055/a-2179-6570

  日期：2024.1

  We report the development of a radical–polar cross-coupling reaction using styrylboronic acids and redox-active esters under organophotoredox catalysis. The reaction proceeds through a formal polarity-mismatched radical addition. The use of an organic photocatalyst permitted very low loadings of the electron-shuttle additive and accelerated reaction times compared with established processes. The scope

  我们报告了在有机光氧化还原催化下使用苯乙烯基硼酸和氧化还原活性酯进行自由基-极性交叉偶联反应的进展。该反应通过正式的极性不匹配的自由基加成进行。与现有工艺相比，有机光催化剂的使用使得电子穿梭添加剂的用量非常低，并加快了反应时间。探索了反应的范围，并证明了产品的实用性。
• Tiffeneau; Kuriaki, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1939, vol. 209, p. 465
  作者：Tiffeneau、Kuriaki

  DOI：——

  日期：——