methyl 5-iodo-2-[(4-methoxybenzoyl)amino]benzoate | 485824-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-iodo-2-[(4-methoxybenzoyl)amino]benzoate
• 英文别名: methyl 5-iodo-2-(4-methoxybenzamido)benzoate
• CAS: 485824-53-1
• 化学式: C₁₆H₁₄INO₄
• 分子量: 411.196
• InChiKey: BTVGAJKLAJYJQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-iodo-2-[(4-methoxybenzoyl)amino]benzoate 、 喹啉-8-硼酸 以8%的产率得到methyl 2-[(4-methoxybenzoyl)amino]-5-(8-quinolinyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  本发明涉及式I1的2-(苯甲酰氨基)苯甲酸衍生物，其中变体Ar、X和R如规范中所述。所述化合物调节过氧化物酶增殖物激活受体(PPAR)α和/或γ的活性，并预计可用于治疗代谢性疾病，例如II型糖尿病。

  公开号：

  US20030073862A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯甲酰氯 以40%的产率得到methyl 5-iodo-2-[(4-methoxybenzoyl)amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  本发明涉及式I1的2-(苯甲酰氨基)苯甲酸衍生物，其中变体Ar、X和R如规范中所述。所述化合物调节过氧化物酶增殖物激活受体(PPAR)α和/或γ的活性，并预计可用于治疗代谢性疾病，例如II型糖尿病。

  公开号：

  US20030073862A1

文献信息

• [EN] BIS AROMATIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] COMPOSÉS BIS-AROMATIQUES POUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION
  申请人：BIOLIPOX AB

  公开号：WO2010029300A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  There is provided compounds of formula (I), wherein ring A, D1, D2a, D2b, D3, Y, Y1, L3 and Y3 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of leukotriene C4 synthase is desired and/or required, and particularly in the treatment of a respiratory disorder and/or inflammation.

  提供了化合物的结构式(I)，其中环A、D1、D2a、D2b、D3、Y、Y1、L3和Y3的含义如描述中所给出，并其药用盐，这些化合物在需要和/或要求抑制白三烯C4合酶的疾病治疗中是有用的，特别是在治疗呼吸道疾病和/或炎症方面。
• [EN] NEW COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES NOUVEAUX
  申请人：BIOVITRUM AB

  公开号：WO2003004458A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  The present invention relates to 2-(benzoylamino)benzoic acid derivatives of the formula (I), wherein the variants Ar, X and R are described in the specification. The said compounds modulate the activity of peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR) α and/or γ, and are predicted to be useful in the treatment of metabolic diseases, e.g. type II diabetes.