2-methylsulfanyl-1,2-diphenylhept-6-en-1-ol | 134896-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methylsulfanyl-1,2-diphenylhept-6-en-1-ol
• CAS: 134896-75-6
• 化学式: C₂₀H₂₄OS
• 分子量: 312.476
• InChiKey: VKYXMBZTJRYAFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(methylthio)phenylmethane 在 正丁基锂 作用下， 反应 2.9h， 生成 2-methylsulfanyl-1,2-diphenylhept-6-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Original reactions of α,α-dithio aryl alkanes with butyllithiums

  摘要：

  Thioacetals derived from aromatic ketones react with butyllithiums already at -78-degrees-C and produce via a reductive process the corresponding alpha-thiobenzyllithiums in high yields. The same reaction also takes place selectively, under suitable conditions, with the thioacetals derived from benzaldehyde on which a competing metallation reaction is also possible. These observations clearly show that the thioacetal functionality is not a suitable protecting group against alkyllithiums for aromatic carbonyl compounds.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74368-1