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trans-hydridobis(triethylphosphine)(1-pyrazolyl)platinum(II) | 693786-62-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-hydridobis(triethylphosphine)(1-pyrazolyl)platinum(II)
英文别名
——
trans-hydridobis(triethylphosphine)(1-pyrazolyl)platinum(II)化学式
CAS
693786-62-8
化学式
C15H34N2P2Pt
mdl
——
分子量
499.476
InChiKey
WZOHEHINLHJXCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吡唑铂(三乙基膦)4甲苯 为溶剂, 以65%的产率得到trans-hydridobis(triethylphosphine)(1-pyrazolyl)platinum(II)
    参考文献:
    名称:
    在N和O杂芳族化合物中Pt(0)活化C–H和N–H
    摘要:
    [Pt(PEt 3)4 ]与各种唑的反应提供了反式-[PtH(1-azolyl)(PEt 3)2 ]类型的氢化铂(II)氢化物络合物,其中偶氮基=吲哚基(1),咪唑基(2),苯并咪唑基(3),吡唑基(4)和吲唑基(5),是通过将金属中心氧化插入相应的唑的NH键中来实现的。吡咯的反应性小得多。配合物的反式- [PTH(R)(PET 3)2 ],其中R = 2-呋喃基(6),2-苯并恶唑基(7)和2-苯并噻唑基(8)是通过C–H键活化制备的。对于苯并噻唑,没有插入到C–S键中。无法分离出具有1-甲基吡咯和二苯并呋喃的类似的C–H活化产物。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2004.01.030
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