5-(2-{4-[5-(4-Fluoro-phenyl)-4-hydroxymethyl-oxazol-2-yl]-piperidin-1-yl}-ethyl)-2-hydroxy-benzenesulfonamide | 179535-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2-{4-[5-(4-Fluoro-phenyl)-4-hydroxymethyl-oxazol-2-yl]-piperidin-1-yl}-ethyl)-2-hydroxy-benzenesulfonamide
• 英文别名: 5-[2-[4-[5-(4-fluorophenyl)-4-(hydroxymethyl)-1,3-oxazol-2-yl]piperidin-1-yl]ethyl]-2-hydroxybenzenesulfonamide
• CAS: 179535-63-8
• 化学式: C₂₃H₂₆FN₃O₅S
• 分子量: 475.541
• InChiKey: BCICSZNQSAJIIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(2-chloroethyl)-2-hydroxy-benzenesulfonamide 、 [5-(4-fluoro-phenyl)-2-piperidin-4-yl-oxazol-4-yl]methanol 在 sodium iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以16%的产率得到5-(2-{4-[5-(4-Fluoro-phenyl)-4-hydroxymethyl-oxazol-2-yl]-piperidin-1-yl}-ethyl)-2-hydroxy-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Oxazole derivatives as antagonists of alpha 1C andrenergic receptors

  摘要：

  具有式（I）的噁唑化合物，其中R.sup.1和R.sup.3选择自氢，羟基，C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基，C.sub.1-6烷氧基C.sub.1-6烷基，苯基或C.sub.1-6烷基取代的苯基单取代或双取代，卤素，羟基，C.sub.1-6烷氧基，氨基磺酰基，羟基C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷基磺酰胺基C.sub.1-6烷基或氨基磺酰基卡波基C.sub.1-6烷基；R.sup.2选择自氢，C.sub.1-6烷基，羟基C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基，C.sub.1-6烷氧基C.sub.1-6烷基或（氟化的C.sub.1-6烷基）氧基C.sub.1-6烷基；W是C.sub.1-6烷基链或氮；m独立为整数0或1；X为CH或氮，但当W为氮时，X为CH；q独立选择自1、2、3或4的整数；或其药学上可接受的酸加合物或碱加合物盐，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US06090825A1

文献信息

• OXAZOLE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF ALPHA-1C ADRENERGIC RECEPTORS
  申请人：GLAXO WELLCOME INC.

  公开号：EP0793658A1

  公开（公告）日：1997-09-10
• US6090825A
  申请人：——

  公开号：US6090825A

  公开（公告）日：2000-07-18
• [EN] OXAZOLE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF alpha -1C ADRENERGIC RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES OXAZOLES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS ADRENERGIQUES alpha -1 C
  申请人：GLAXO WELLCOME INC.

  公开号：WO1996016049A1

  公开（公告）日：1996-05-30

  (EN) Oxazole compounds having formula (I) wherein R1 and R3 are selected from the group consisting of hydrogen, hydroxy, C1-6alkyl, C1-6alkoxy, C1-6alkoxyC1-6alkyl, phenyl or phenyl mono- or disubstituted with C1-6alkyl, halogen, hydroxy, C1-6alkoxy, aminosulfonyl, hydroxyC1-6alkyl, C1-6alkylsulfonylaminoC1-6alkyl or carbamylC1-6alkylaminosulfonyl; R2 is selected from hydrogen, C1-6alkyl, hydroxyC1-6alkyl, C1-6alkoxy, C1-6alkoxyC1-6alkyl or (fluorinated C1-6alkyl)oxyC1-6alkyl; W is a C1-6alkylene chain or nitrogen; m is independently the integer 0 or 1; X is CH or nitrogen, provided that when W is nitrogen then X is CH; q is independently an integer selected from the group consisting of 1, 2, 3 or 4; or a pharmaceutically acceptable acid-addition or base-addition salt thereof, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.(FR) Composés oxazoles de la formule (I), ou un de leurs sels d'addition d'acide ou de base, acceptable sur le plan pharmacologique. Dans cette formule, R1 et R3 sont choisis dans le groupe comprenant hydrogène, hydroxy, alkyle C1-6, alcoxy C1-6, alcoxy C1-6alkyleC1-6, phényle ou phényle mono ou disubstitué par alkyle C1-6, halogène, hydroxy, alcoxy C1-6, aminosulfonyle, hydroxy-alkyle C1-6, alkylsulfonylaminoC1-6alkyleC1-6 ou carbamyleC1-6alkylaminosulfonyle; R2 est choisi parmi hydrogène, alkyle C1-6, hydroxy-alkyle C1-6, alcoxy C1-6, alcoxyC1-6alkyleC1-6, ou (alkylC1-6fluoréoxy-alkyleC1-6; W représente une chaîne alkylène C1-6 ou azote; m représente indépendamment le nombre entier 0 ou 1; X représente CH ou azote à condition que lorsque W représente azote, X représente alors CH; q représente indépendamment le nombre entier choisi dans le groupe consistant en 1, 2, 3 ou 4. On décrit également des compositions pharmaceutiques contenant ces composés ainsi que l'utilisation de celles-ci en thérapie.