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N,N-Bis-trifluormethyl-(1,2-difluorvinyl)-amin | 13747-24-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-Bis-trifluormethyl-(1,2-difluorvinyl)-amin
英文别名
1.2-Difluor-N,N-bis(trifluormethyl)vinylamin;1,2-difluoro-N,N-bis(trifluoromethyl)ethenamine
N,N-Bis-trifluormethyl-(1,2-difluorvinyl)-amin化学式
CAS
13747-24-5
化学式
C4HF8N
mdl
——
分子量
215.046
InChiKey
IINBAYGJPAACHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    24.99°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.548±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.07
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    3.24
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-Bis-trifluormethyl-(1,2-difluorvinyl)-amin 生成 4H-Octafluor-2-azapent-2-en
    参考文献:
    名称:
    Fleming,G.L. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 1633 - 1638
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    氮的全氟烷基衍生物。第二十六部分 聚氟乙烯胺和三氟甲基三氟乙烯基醚的制备和重排
    摘要:
    全氟-(1-二甲基氨基-2-甲氧基环丁烷)在600°C,低压(1-2 mm。)的流动热解条件下,接触时间约为600℃ 。1秒。给出全氟- (NN -dimethylvinylamine)(76%),全氟-2- azapent -2-烯(21%),三氟甲基三氟乙烯基醚(22%),和五氟丙酰氟(54%)。全氟-(1,2-双二甲基氨基环丁烷)的类似热解反应也产生了前两种化合物(分别为78%和17%)。双(全氟-2-甲氧基环丁基)的热解得到更复杂的产物,包括四氟乙烯,全氟环丁烯,全氟-1,3-丁二烯,三氟甲基三氟乙烯基醚和五氟丙酰氟。全氟热解-(NN-二甲基乙烯基胺)或三氟甲基三氟乙烯基醚分别得到全氟-2-氮杂戊-2-烯(55%)和五氟丙酰氟(67%)。乙烯胺的重排可能是通过两种机理发生的(主要是分子内和部分自由基的),因为用大量过量的甲苯进行热解会以较低的收率(46%)和氟仿(31%)产生重排的氮杂戊烯。乙烯基胺(CF
    DOI:
    10.1039/j39680000398
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文献信息

  • Polyfluoroalkyl derivatives of nitrogen. Part XXXVI. Photochemical reaction of N-bromo- and N-chloro-bistrifluoromethylamine with cis- or trans-but-2-ene, and the synthesis of 1,2-di(bistrifluoromethylamino)- difluoroethylene and 2-bromo-1,2-difluoro-NN-bistrifluoromethylvinylamine
    作者:G. L. Fleming、R. N. Haszeldine、A. E. Tipping
    DOI:10.1039/p19720001877
    日期:——
    Photochemical reactions of N-bromobistrifluoromethylamine with cis- or trans-but-2-ene gives the 1:1 adducts erythro- and threo-2-bromo-1-methyl-NN-bistrifluoromethylpropylamine in the ratios 17:83 and 77:23, respectively. The corresponding N-chloro-amine reactions afford the erythro- and threo- 1:1 adducts in the ratios 10:90 and 87:13, respectively. A thermal reaction of the N-bromo-amine with 1
    N-双三甲胺与顺式或反式-2-丁烯的光化学反应产生比例为17:83和77:23的1:1的赤-和苏-2--2--1-甲基-NN-双三甲基丙胺加合物,分别。相应的N-氯胺反应分别以10:90和87:13的比例得到赤-和苏-1:1的加合物。N的热反应-代胺与1,2-二-NN-双三甲基乙烯基胺的合成以高收率得到1,2-二(双三甲基基)-2--1,2-二氟乙烷,将其脱氢化得到1,2-二(双三甲基基)二乙烯。描述了顺式和反式-2--1,2-二-NN-双三甲基乙烯基胺的合成。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.8, 4, page 152 - 228
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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