2-Methyl-2-{2-[5,6,7-trimethoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-(1E)-ylidene]-ethyl}-cyclopentane-1,3-dione | 33758-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-Methyl-2-{2-[5,6,7-trimethoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-(1E)-ylidene]-ethyl}-cyclopentane-1,3-dione
• CAS: 33758-77-9
• 化学式: C₂₁H₂₆O₅
• 分子量: 358.434
• InChiKey: SDCSGLBVGSDERJ-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-2-{2-[5,6,7-trimethoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-(1E)-ylidene]-ethyl}-cyclopentane-1,3-dione 在 Lindlar's catalyst 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  聚甲氧基戊烯化合物的全合成。第一部分。（±）-2,3,4-三甲氧基oestra-1,3,5（10）-trien-17β-ol和相关化合物的合成

  摘要：

  通过使用为（±）-雌酮开发的通用程序，已经从3,4-dihydro-5完全合成了2,3,4-三甲氧基oestra-1,3,5（10）-trien-17β-ol（7） ，6,7-三甲氧基萘-1（2 H）-一（1）。在通常条件下，金属氨还原中间体2,3,4-三甲氧基oestra-1,3,5（10），8-四烯-17β-ol（6）会导致3-甲氧基的损失。为了得到三甲氧基雌三烯酚（7），必须在严格控制的条件下进行还原。已经制备了一系列（±）-2,3,4-三甲氧基雌酮的立体异构体，用于评估生物活性。

  DOI：

  10.1039/j39710002855
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7-trimethoxytetralin-1-one 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 2-Methyl-2-{2-[5,6,7-trimethoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-(1E)-ylidene]-ethyl}-cyclopentane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  聚甲氧基戊烯化合物的全合成。第一部分。（±）-2,3,4-三甲氧基oestra-1,3,5（10）-trien-17β-ol和相关化合物的合成

  摘要：

  通过使用为（±）-雌酮开发的通用程序，已经从3,4-dihydro-5完全合成了2,3,4-三甲氧基oestra-1,3,5（10）-trien-17β-ol（7） ，6,7-三甲氧基萘-1（2 H）-一（1）。在通常条件下，金属氨还原中间体2,3,4-三甲氧基oestra-1,3,5（10），8-四烯-17β-ol（6）会导致3-甲氧基的损失。为了得到三甲氧基雌三烯酚（7），必须在严格控制的条件下进行还原。已经制备了一系列（±）-2,3,4-三甲氧基雌酮的立体异构体，用于评估生物活性。

  DOI：

  10.1039/j39710002855