2,2,6,6-tetramethyl-4-phenyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin-1-oxyl | 69116-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,2,6,6-tetramethyl-4-phenyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin-1-oxyl
• CAS: 69116-04-7
• 化学式: C₁₅H₂₀NO
• 分子量: 230.33
• InChiKey: HAYPWPCAEYZFHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  4.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-tetramethyl-4-phenyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin-1-oxyl 在 C₆H₃(C(OH)(CF₃)2)CMeCHCMe₂NOH 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 2,2,6,6-Tetramethyl-4-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-ol
  参考文献：
  名称：

  位阻羟胺-硝酰基体系中氢原子的交换反应

  摘要：

  测定了喹啉、咪唑啉、吡咯烷和哌啶系列的空间位阻硝酰基自由基-羟胺以及二芳基羟胺体系中氢原子的直接和反向交换反应的速率常数。建立了水胺还原能力的量表。低同位素效应值是羟胺-硝酰基自由基体系中氢交换反应的典型特征。

  DOI：

  10.1007/bf02495549
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-tetramethyl-4-phenyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine 在 sodium tungstate 、 双氧水 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 66.0h， 以6.3 g的产率得到2,2,6,6-tetramethyl-4-phenyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin-1-oxyl
  参考文献：
  名称：

  硝氧基自由基的结构对其酸催化歧化动力学的影响

  摘要：

  环状硝基氧自由基R 2 NO •的酸催化歧化反应包括其氧化为氧铵阳离子R 2 NO +和还原为羟胺R 2 NOH的半反应。对于许多硝酰基自由基，该反应的特征是其〜100％可逆性。整个氧化还原三联体的酸碱和氧化还原特性的定量特征可以从该反应的动力学和平衡研究中获得。在这里，我们研究了H 2 SO 4水溶液中20个哌啶，吡咯啉，吡咯烷和咪唑啉硝氧基自由基歧化的动力学，并根据过剩的酸度函数对其进行了解释。X。该反应的限速步骤是R 2 NO •被质子化的对应物R 2 NOH +•氧化。R 2 NO •在酸性介质中的动力学稳定性取决于硝酰基的碱性。这种碱性主要受自由基结构中另一个更碱性基团的质子化及其与硝酰基基团的接近影响。对自由基阳离子R 2 NOH +•（从-5.8到-12.0）的p K值的发现估计表明，在所有常用的R 2 NO •中，硝酰基的碱度非常低。。首次获得了氧铵阳离子的单电子还原电势与

  DOI：

  10.1002/poc.3247

文献信息

• Sar, Cecilia P.; Kalai, Tamas; Jekoe, Jozsef, ARKIVOC, 2012, vol. 2012, # 5, p. 47 - 59
  作者：Sar, Cecilia P.、Kalai, Tamas、Jekoe, Jozsef、Hideg, Kalman

  DOI：——

  日期：——