4-(o-difluoromethoxyphenyl)-3,5-dimethoxycarbonyl-1,2,6-trimethyl-1,4-dihydropyridine | 127896-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(o-difluoromethoxyphenyl)-3,5-dimethoxycarbonyl-1,2,6-trimethyl-1,4-dihydropyridine
• 英文别名: dimethyl 4-[2-(difluoromethoxy)phenyl]-1,2,6-trimethyl-4H-pyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 127896-40-6
• 化学式: C₁₉H₂₁F₂NO₅
• 分子量: 381.376
• InChiKey: NICUHBJVUBELAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(o-difluoromethoxyphenyl)-3,5-dimethoxycarbonyl-1,2,6-trimethyl-1,4-dihydropyridine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2,6-Bis-dibromomethyl-4-(2-difluoromethoxy-phenyl)-1-methyl-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Effect of 1,4-dihydropyridine derivatives on the cardiovascular system

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00768978
• 作为产物：
  描述：

  α-(o-difluoromethoxybenzylidene)acetoacetic acid methyl ester 、 3-methylaminobut-2-enoic acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以63%的产率得到4-(o-difluoromethoxyphenyl)-3,5-dimethoxycarbonyl-1,2,6-trimethyl-1,4-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  一些N-取代的1,2-二氢吡啶类化合物的合成及生物活性

  摘要：

  EV Gubler 和 AA Genkin，在医学生物学研究中使用非参数统计标准 [俄语]，列宁格勒 (1978)，第 5-21 页。LI Slutskii，正常和病理改变的结缔组织的生物化学 [俄文]，列宁格勒 (1969)。LI Slutskii，《再生药理学调节》[俄文]，Ioshkar-Ola (1983)，第 17-28 页。LI Slutskii、NA Sevats'yanova、LA Mansurova 等，关于再生问题的第三所全联盟学校：材料 [俄文]，Ioshkar-Ola (1987)，第 129-138 页。LA Tatarova、TG Ermakova、VA Lopyrev 等，苏联专利号 647310；Otkrytiya (1979)，第 6 号。S. Bazin 和 A. Delaunay，Bull。社会。哼。Biol., 47, 1847-1854 (1965)。RB

  DOI：

  10.1007/bf00777416

文献信息

• Intramolecular C-H···O Hydrogen Bonding in 1,4-Dihydropyridine Derivatives
  作者：Marina Petrova、Ruslan Muhamadejev、Brigita Vigante、Brigita Cekavicus、Aiva Plotniece、Gunars Duburs、Edvards Liepinsh

  DOI：10.3390/molecules16098041

  日期：——

  The diastereotopy of the methylene protons at positions 2 and 6 in 1,4-dihydropiridine derivatives with various substituents has been investigated. NMR spectroscopy and quantum chemistry calculations show that the CH···O intramolecular hydrogen bond is one of the factors amplifying the chemical shift differences in the 1H-NMR spectra.

  研究了具有不同取代基的 1,4-二氢吡啶衍生物中第 2 和第 6 位亚甲基质子的非对映关系。核磁共振光谱和量子化学计算表明，CH--O 分子内氢键是放大 1H-NMR 光谱中化学位移差异的因素之一。
• Bromination of 4-aryl-3,5-dialkoxycarbonyl-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridines
  作者：I. P. Skrastin'sh、V. V. Kastron、B. S. Chekavichus、A. �. Sausin'sh、R. M. Zolotoyabko、G. Ya. Dubur

  DOI：10.1007/bf00484364

  日期：1991.9
• Bromination of 1-substituted-3,5-dicarbalkoxy-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridines
  作者：B. S. Chekavichus、A. �. Sausin'sh、I. P. Skrastin'sh、G. Ya. Dubur

  DOI：10.1007/bf00470706

  日期：1989.10
• CHEKAVICHUS, B. S.;SAUSINSH, A. EH.;SKRASTINSH, I. P.;DUBUR, G. YA., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N0, S. 1422-1423
  作者：CHEKAVICHUS, B. S.、SAUSINSH, A. EH.、SKRASTINSH, I. P.、DUBUR, G. YA.

  DOI：——

  日期：——