2-{4-[N-(2-isopropylaminoethyl)carbamoyl]anilino}-4-(3-fluoroanilino)-5-bromopyrimidine | 358788-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{4-[N-(2-isopropylaminoethyl)carbamoyl]anilino}-4-(3-fluoroanilino)-5-bromopyrimidine
• 英文别名: 4-[[5-bromo-4-(3-fluoroanilino)pyrimidin-2-yl]amino]-N-[2-(propan-2-ylamino)ethyl]benzamide
• CAS: 358788-64-4
• 化学式: C₂₂H₂₄BrFN₆O
• 分子量: 487.375
• InChiKey: APRLVKNOTYSBFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

文献信息

• 2,4-Di(hetero-)arylamino (oxy)-5-substituted pyrimidines as antineoplastic agents
  申请人：——

  公开号：US20030149266A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  1 Pyrimidine derivatives of the formula (I), wherein: Q 1 and Q 2 are independently selected from aryl or carbon linked heteroaryl optionally substituted as defined within; and one or both Q 1 and Q 2 are substituted on a ring carbon by one substituent of the formula (Ia) or (Ia′), wherein: Y, Z, n, m, Q 3 , G, R 1 , are as defined within; and pharmaceutically acceptable salts and in in vivo hydrolyzable esters thereof are described. Processes for their manufacture, pharmaceutical compositions and their use as cyclin-dependent serine/threonine kinase (CDK) and focal adhesion kinase (FAK) inhibitors are also described.

  式（I）的嘧啶衍生物，其中：Q1和Q2分别选自芳基或碳链杂芳基，如定义所述；Q1和/或Q2中的一个或两个在环碳上被式（Ia）或（Ia'）的一个取代基取代，其中：Y、Z、n、m、Q3、G、R1如定义所述；并描述了其药学上可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制造过程、药物组合物及其用作细胞周期依赖性丝氨酸/苏氨酸激酶（CDK）和焦点粘附激酶（FAK）抑制剂的用途。
• 抗新生物薬剤としての２，４−ジ（ヘテロ−）アリールアミノ（−オキシ）−５−置換ピリミジン
  申请人：アストラゼネカ アクチボラグ

  公开号：JP2003525278A

  公开（公告）日：2003-08-26

  \n (57)【要約】\n式（Ｉ）［式中：Ｑ1及びＱ2は、本明細書で定義されるように随意に置換される、アリール又は炭素連結ヘテロアリールから独立して選択され；そしてＱ1及びＱ2の一方、又はＱ1及びＱ2の両方は、環炭素上で式（Ｉａ）若しくは（Ｉａ’）｛式中：Ｙ、Ｚ、ｎ、ｍ、Ｑ3、Ｇ、Ｒ1は、本明細書で定義される通りである｝の１つの置換基により置換される］のピリミジン誘導体、及びその製剤的に許容される塩、及び in vivo で加水分解され得るエステルが記載される。それらの製造の方法、医薬組成物、及びサイクリン依存性セリン／トレオニンキナーゼ（ＣＤＫ）及びフォーカルアドヒージョンキナーゼ（ＦＡＫ）阻害剤としてのその使用も記載される。\n

  \(57) [摘要] Јn式（I）[式中：Q1和Q2独立地选自芳基或碳链杂芳基，任选被本文所定义的取代；并且Q1和Q2之一或Q1和Q2两者在环碳上被式(Ia)或(Ia'）其中：Y、Z、n、m、Q3、G、R1 被式中的一个取代基取代：Y、Z、n、m、Q3、G、R1 如本文所定义}]嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐，以及可在体内水解的酯。还描述了它们的生产方法、药物组合物及其作为依赖细胞周期蛋白的丝氨酸/苏氨酸激酶（CDK）和焦点粘附激酶（FAK）抑制剂的用途。\n
• 2,4-DI(HETERO-)ARYLAMINO(-OXY)-5-SUBSTITUTED PYRMIDINES AS ANTINEOPLASTIC AGENTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1268444B1

  公开（公告）日：2007-01-17
• US6649608B2
  申请人：——

  公开号：US6649608B2

  公开（公告）日：2003-11-18
• [EN] 2, 4-DI(HETERO-)ARYLAMINO (-OXY)-5-SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS ANTINEOPLASTIC AGENTS<br/>[FR] 2, 4-DI(HETERO-)ARYLAMINO (-OXY) PYRIMIDINES SUBSTITUES EN 5, UTILISES COMME AGENTS ANTINEOPLASIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2001064655A1

  公开（公告）日：2001-09-07

  Pyrimidine derivatives of the formula (I), wherein: Q1 and Q2 are independently selected from aryl or carbon linked heteroaryl optionally substituted as defined within; and one or both Q1 and Q2 are substituted on a ring carbon by one substituent of the formula (Ia) or (Ia'), wherein : Y, Z, n, m, Q3, G, R1, are as defined within; and pharmaceutically acceptable salts and in in vivo hydrolysable esters thereof are described. Processes for their manufacture, pharmaceutical compositions and their use as cyclin-dependent serine/threonine kinase (CDK) and focal adhesion kinase (FAK) inhibitors are also described.