4-(1,3-二氧五环-2-基)硫代苯酰氨 | 175202-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(1,3-二氧五环-2-基)硫代苯酰氨
• 英文名称: 4-(1,3-dioxolan-2-yl)benzene-1-carbothioamide
• 英文别名: 4-(1,3-dioxolan-2-yl)benzenecarbothioamide
• CAS: 175202-43-4
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂S
• mdl: MFCD00085174
• 分子量: 209.269
• InChiKey: HIAHUZPFVWVKOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氧杂二环[4.1.0]庚烷-2-酮 、 4-(1,3-二氧五环-2-基)硫代苯酰氨 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 以to give 79 mg (31%) of 4-(7-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-yl)benzaldehyde as a white solid的产率得到4-(7-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2-Aryl- and 2-Heteroarylthiazolyl Compounds, Methods for Their Preparation and Use Thereof

  摘要：

  本发明公开了融合的双环2-芳基-或2-杂环基硫唑基化合物及其药学上可接受的盐和酯，其对抑制癌细胞生长、特别是对抑制人类乳腺癌肿瘤生长以及治疗与分离素有关的疾病或疾病相关障碍，包括升高的分离素水平具有用处。

  公开号：

  US20090270363A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氰基苯基)-1 3-二氧戊环 、 、 硫化氢 在 乙醚 、 Brine 、 crude product 、 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 4-(1,3-dioxolan-2-yl)benzenecarbothioamide (1.9 g, 86%) as yellow solid的产率得到4-(1,3-二氧五环-2-基)硫代苯酰氨
  参考文献：
  名称：

  Substituted methylene amide derivatives as modulators of protein tyrosine phosphatases(ptps)

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的取代亚甲基酰胺衍生物及其用于治疗和/或预防由胰岛素抵抗或高血糖引起的代谢障碍，包括1型和/或2型糖尿病、不足的葡萄糖耐受性、胰岛素抵抗、高脂血症、高三酰甘油血症、高胆固醇血症、肥胖症、多囊卵巢综合症（PCOS）。特别是，本发明涉及使用公式（I）的取代亚甲基酰胺衍生物来调节，尤其是抑制PTP的活性。本发明还涉及一种治疗2型糖尿病、肥胖症和调节哺乳动物食欲的方法。此外，本发明还涉及新的取代亚甲基酰胺衍生物及其制备方法。公式（I）。

  公开号：

  US20050124656A1

文献信息

• Substituted methylene amide derivatives as modulators of protein tyrosine phosphatases(ptps)
  申请人：Swinnen Dominique

  公开号：US20050124656A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention is related to substituted methylene amide derivatives of formula (I) and use thereof for the treatment and/or prevention of metabolic disorders mediated by insulin resistance or pyperglycemia, comprising diabetes type I and/or II, inadequate glucose tolerance, insulin resistance, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, obesity, polycystic ovary syndrome (PCOS). In particular, the present invention is related to the use of substituted methylene amide derivatives of formula (I) to modulate, notably to inhibit the activity of PTPs. Also the present invention relates to a method of treating diabetes type II, obesity and to regulate the appetite of mammals. The present invention is furthermore related to novel substituted methylene amide derivatives and method of preparation thereof. Formula (I).

  本发明涉及公式（I）的取代亚甲基酰胺衍生物及其用于治疗和/或预防由胰岛素抵抗或高血糖引起的代谢障碍，包括1型和/或2型糖尿病、不足的葡萄糖耐受性、胰岛素抵抗、高脂血症、高三酰甘油血症、高胆固醇血症、肥胖症、多囊卵巢综合症（PCOS）。特别是，本发明涉及使用公式（I）的取代亚甲基酰胺衍生物来调节，尤其是抑制PTP的活性。本发明还涉及一种治疗2型糖尿病、肥胖症和调节哺乳动物食欲的方法。此外，本发明还涉及新的取代亚甲基酰胺衍生物及其制备方法。公式（I）。
• 2-Aryl- and 2-Heteroarylthiazolyl Compounds, Methods for Their Preparation and Use Thereof
  申请人：Zhang Nan

  公开号：US20090270363A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention discloses fused bicyclic 2-aryl- or 2-heteroarylthiazolyl compounds and their pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, which are useful for inhibiting the growth of cancerous cells, inhibiting human breast carcinoma tumor growth in particular and to treat diseases or disorders associated with securin, including elevated securin levels.

  本发明公开了融合的双环2-芳基-或2-杂环基硫唑基化合物及其药学上可接受的盐和酯，其对抑制癌细胞生长、特别是对抑制人类乳腺癌肿瘤生长以及治疗与分离素有关的疾病或疾病相关障碍，包括升高的分离素水平具有用处。
• SUBSTITUTED METHYLENE AMIDE DERIVATIVES AS MODULATORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASES (PTPS)
  申请人：Applied Research Systems ARS Holding N.V.

  公开号：EP1470102A1

  公开（公告）日：2004-10-27
• US7592477B2
  申请人：——

  公开号：US7592477B2

  公开（公告）日：2009-09-22
• [EN] SUBSTITUTED METHYLENE AMIDE DERIVATIVES AS MODULATORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASES PTPS<br/>[FR] DERIVES AMIDES SUBSTITUES METHYLENE EN TANT QUE MODULATEURS DE PROTEINE TYROSINE PHOSPHATASES (PTP)
  申请人：APPLIED RESEARCH SYSTEMS

  公开号：WO2003064376A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  The present invention is related to substituted methylene amide derivatives of formula (I) and use thereof for the treatment and/or prevention of metabolic disorders mediated by insulin resistance or pyperglycemia, comprising diabetes type I and/or II, inadequate glucose tolerance, insulin resistance, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, obesity, polycystic ovary syndrome (PCOS). In particular, the present invention is related to the use of substituted methylene amide derivatives of formula (I) to modulate, notably to inhibit the activity of PTPs. Also the present invention relates to a method of treating diabetes type II, obesity and to regulate the appetite of mammals. The present invention is furthermore related to novel substituted methylene amide derivatives and method of preparation thereof. Formula (I).