7-[(z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-[(E)-3-[(E)-(1-carbamoyl-1-propen-3-yl)-ethylmethylammonio]-1-propen-1-yl]-3-cephem-4-carboxylate | 206126-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 7-[(z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-[(E)-3-[(E)-(1-carbamoyl-1-propen-3-yl)-ethylmethylammonio]-1-propen-1-yl]-3-cephem-4-carboxylate
• 英文别名: 7-[(Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-[(E)-3-[(E)-(1-carbamoyl-1-propene-3-yl)-3-ethylmethylammonio]-1-propene-1-yl]-3-cepheme-4-carboxylate；ID-7181
• CAS: 206126-08-1
• 化学式: C₂₂H₂₈N₈O₆S₂
• 分子量: 564.646
• InChiKey: JIGMPKODGHEBQR-QTJQQKAOSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {(E)-3-[(6R,7R)-7-{2-(5-Amino-[1,2,4]thiadiazol-3-yl)-2-[(Z)-methoxyimino]-acetylamino}-2-(3-methoxy-benzyloxycarbonyl)-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]-allyl}-((E)-3-carbamoyl-allyl)-ethyl-methyl-ammonium; iodide 在 甲酸 作用下， 以22.2%的产率得到7-[(z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-[(E)-3-[(E)-(1-carbamoyl-1-propen-3-yl)-ethylmethylammonio]-1-propen-1-yl]-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of Quaternary Ammoniopropenyl Cephalosporins having Two Vinyl Groups.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.51.378