[5,10,15-tritolylcorrolato]Ag | 503269-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [5,10,15-tritolylcorrolato]Ag
• 英文别名: (TTCor)Ag
• CAS: 503269-84-9
• 化学式: C₄₀H₂₉AgN₄
• 分子量: 673.565
• InChiKey: WQLPYVDMLVXFDJ-BZLUFMOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5,10,15-tritolylcorrolato]Ag 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三芳基咯咯的β-卤化范围

  摘要：

  corrole 在其外围位置的功能化是一个有趣的研究领域，因为这种大环的不寻常反应性通常使得难以预测反应产物。我们通过使用卤酸作为试剂，研究了在考罗 β 位引入卤素原子。观察到在引入单元的数量和位置方面的不同行为：氯化产生单取代和二取代的咯咯，而溴化仅产生单取代，即使在不同的位置上也是如此。游离的corrole碱上没有发生碘化，而通过与银离子螯合来保护内核得到了更好的结果，并且分离出了对称的diiodated corrole。2D NMR 分析和 X 射线晶体学提供了有关这些 corrole 官能化位点的有用信息。

  DOI：

  10.1142/s1088424616500279
• 作为产物：
  描述：

  silver(I) acetate 、 以 吡啶 为溶剂， 生成 [5,10,15-tritolylcorrolato]Ag
  参考文献：
  名称：

  β-Disubstituted silver(III) corroles: Facile synthesis, photophysical and electrochemical redox properties

  摘要：

  报告了利用钯催化反应轻松合成 3,17-二取代的 Ag(III) 三甲苯 (2-5)、R2[TTC]Ag（其中 R = 甲基 (2)、苯基 (3)、丙烯酸甲酯 (MA) (4) 和苯乙炔基 (PE) (5)，收率良好至极佳。所有合成的腐蚀物都通过各种光谱技术和质谱法进行了表征。MA2[TTC]Ag (4) 和 PE2[TTC]Ag (5) 由于[式：见正文]-共轭作用的延长和[式：见正文]-取代基的退电子效应，电子光谱带高度红移并显著拓宽。利用密度泛函理论（DFT）对这些腐蚀物进行了几何优化。其中，MA2[TTC]Ag (4) 表现出极高的偶极矩（10.31 D），可能成为非线性光学（NLO）应用的潜在候选化合物。氧化还原可调性是通过在[式中：见正文]位置取代供电子和取电子取代基实现的。特别是腐蚀剂 4 和 5，由于扩展了[式：见正文]共轭作用和[式：见正文]取电子取代基，表现出较低的 HOMO-LUMO 间隙。

  DOI：

  10.1142/s1088424621500437

文献信息

• Functionalization of Corroles:  The Nitration Reaction
  作者：Manuela Stefanelli、Marco Mastroianni、Sara Nardis、Silvia Licoccia、Frank R. Fronczek、Kevin M. Smith、Weihua Zhu、Zhongping Ou、Karl M. Kadish、Roberto Paolesse

  DOI：10.1021/ic7014572

  日期：2007.12.1

  The reaction of meso-triarylcorroles with AgNO2 proceeds with concomitant metalation and peripheral substitution to give the corresponding nitro-substituted silverIII corrole complex. The substitution is highly regioselective, giving only the corresponding 3-nitro derivative, among the different possible isomers. The results obtained indicate that the reaction intermediate is the pi-cation radical of the complex, which is then attacked by nitrite ion. This was proven by the reaction of the copper corrole complexes with NaNO2: in this case, the nitration reaction proceeded without the addition of an oxidant, because of the pi-cation radical character of the copper complex. The reaction is also successful in the case of 2,3,17,18-tetraethyl-8,12-diacetoxymethyl-7,13-dimethylcorrole (AMCorH3), with the formation of the meso-substituted silver corrole derivative (NO2)3AMCorAg (fully characterized by X-ray crystallography), the first of its kind to be reported. Two of the corroles are characterized by cyclic voltammetry and spectroelectrochemistry in dichloromethane, and the site of electron transfer is elucidated.