6-benzyloxy-1-(6-bromo-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-7-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline | 60229-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-benzyloxy-1-(6-bromo-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-7-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
• 英文别名: 1-[(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]-7-methoxy-2-methyl-6-phenylmethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 60229-59-6
• 化学式: C₂₆H₂₆BrNO₄
• 分子量: 496.401
• InChiKey: AFFAVYDZQQBQNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  40.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzyloxy-1-(6-bromo-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-7-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline 在 盐酸 、 mercury(II) diacetate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 汞 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 10-methoxy-12-methylsulfanylmethyl-6,7,12,13-tetrahydro-5H-benzo[f][1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-b]azonin-9-ol
  参考文献：
  名称：

  N-demethylation of dibenz[b,f]azonines with mercuric acetate.

  摘要：

  将5,6,12,13-四氢-7-甲基-7H-二苯并[b,f]氮嗪(1),(10)和(11)在乙酸汞存在下加热，得到相应的N-去甲基化产物导数分别为(8)、(13)和(14)。

  DOI：

  10.1248/cpb.25.1456
• 作为产物：
  描述：

  3-(6-bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(3,4-dimethoxyphenethyl)ethanamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 6-benzyloxy-1-(6-bromo-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-7-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  N-demethylation of dibenz[b,f]azonines with mercuric acetate.

  摘要：

  将5,6,12,13-四氢-7-甲基-7H-二苯并[b,f]氮嗪(1),(10)和(11)在乙酸汞存在下加热，得到相应的N-去甲基化产物导数分别为(8)、(13)和(14)。

  DOI：

  10.1248/cpb.25.1456

文献信息

• Suguna,H.; Pai,B., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1976, vol. 41, p. 1219 - 1224
  作者：Suguna,H.、Pai,B.

  DOI：——

  日期：——
• KANO S.; YOKOMATSU T.; EBATA T.; SHIBUYA S ., CHEM. AND PHARM. BULL.<CPBT-AL>, 1977, 25, NO 6, 1456-1459
  作者：KANO S.、 YOKOMATSU T.、 EBATA T.、 SHIBUYA S .

  DOI：——

  日期：——