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(methyl)bis(naphthalen-1-yl)silane | 1227475-39-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(methyl)bis(naphthalen-1-yl)silane
英文别名
Methyl(dinaphthalen-1-yl)silane
(methyl)bis(naphthalen-1-yl)silane化学式
CAS
1227475-39-9
化学式
C21H18Si
mdl
——
分子量
298.459
InChiKey
RGSVRDJKVZFWSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.96
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (methyl)bis(naphthalen-1-yl)silane频那醇硼烷硼烷四氢呋喃络合物 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以63 %的产率得到1-萘硼酸频呐醇酯
    参考文献:
    名称:
    催化量的 BH3 实现的 Si-B 官能团交换反应:范围、机制和应用
    摘要:
    基于单键转化的官能团交换很少见且具有挑战性。在这方面,氢硅烷的官能团交换反应被证明是更成问题的。这是因为这种交换需要 C-Si 键的断裂,而 Si-H 键对于氢硅烷来说相对容易激活。在此,我们报告了氢硅烷与氢硼烷的第一个 Si-B 官能团交换反应,仅通过 BH 3作为催化剂即可实现。我们的方法适用于各种芳基和烷基氢硅烷以及不同的氢硼烷,并具有通用官能团的耐受性(最多 115 个示例)。控制实验和密度泛函理论 (DFT) 研究揭示了一个独特的反应途径,涉及连续的 C-Si/B-H 和 C-B/B-H σ-键复分解。还展示了使用更容易获得的氯硅烷、硅氧烷、氟硅烷和甲硅烷基硼烷进行 Si-B 官能团交换、Ge-B 官能团交换和聚硅烷的解聚 Si-B 交换的进一步研究。此外,实现了从聚甲基氢硅氧烷(PMHS)再生MeSiH 3 。值得注意的是,使用廉价且容易获得的PhSiH 3和PhSiH 2 Me作为气态SiH
    DOI:
    10.1021/jacs.3c05625
  • 作为产物:
    描述:
    甲基二氯硅烷1-溴代萘magnesium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以50%的产率得到(methyl)bis(naphthalen-1-yl)silane
    参考文献:
    名称:
    催化不对称硅?简单手性硅烷与手性供体功能化醇的O偶联
    摘要:
    硅胡同:硅 H和H 或者,对映选择性地耦合在手性铜的存在 H络合物。通过这种方式,醇的外消旋混合物的动力学拆分可通过使用标准硅烷进行不对称保护来实现(参见方案; R =芳基或烷基,Ar = 3,5-二甲苯基,Np = 2-萘基; s =选择性因子)。
    DOI:
    10.1002/anie.200905561
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