(3S,4R)-4-Ethynyl-3-((S)-1-hydroxy-ethyl)-1-(4-methoxy-benzyl)-azetidin-2-one | 105662-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S,4R)-4-Ethynyl-3-((S)-1-hydroxy-ethyl)-1-(4-methoxy-benzyl)-azetidin-2-one
• 英文别名: (3S,4R)-4-ethynyl-3-[(1S)-1-hydroxyethyl]-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]azetidin-2-one
• CAS: 105662-88-2
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃
• 分子量: 259.305
• InChiKey: PFNPKMWJHWYGTQ-LEWSCRJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-3-Acetyl-4-ethynyl-1-(4-methoxy-benzyl)-azetidin-2-one 生成 (3S,4R)-4-Ethynyl-3-((S)-1-hydroxy-ethyl)-1-(4-methoxy-benzyl)-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  HIRAI, KOICHI;NAITO, ATSUSHI, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 1107-1110

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Microbial transformation of d1 3-acetyl-azetidinone derivatives
  作者：Koichi Hirai、Atsushi Naito

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80372-5

  日期：1989.1

  Monocyclic β-lactam, d1- prepared by the diketene cycloaddition method was subjected to microbial transformation to give 3,4-trans-(R), (S)-OH mixture and 3,4-cis-(R)-OH and 3,4-cis-(S)-OH depending on the microorganisms.

  单环β内酰胺，D1 -通过双烯酮环加成方法制备物进行微生物转化，得到3,4-反式- （R），（S）-OH混合物和3,4-顺式- （R）-OH和3 ，4-顺式-（S）-OH，取决于微生物。