1-{(2-ethoxycarbonylethyl)-[4-(4-fluorophenoxy)benzene sulfonyl]amino}cyclopentanecarboxylic acid, dicyclohexylaminium salt | 245085-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-{(2-ethoxycarbonylethyl)-[4-(4-fluorophenoxy)benzene sulfonyl]amino}cyclopentanecarboxylic acid, dicyclohexylaminium salt
• 英文别名: 1-{(2-Ethoxycarbonylethyl)-[4-(4-fluorophenoxy)-benzenesulfonyl]amino}cyclopentanecarboxylic acid, dicyclohexylaminium salt；dicyclohexylazanium;1-[(3-ethoxy-3-oxopropyl)-[4-(4-fluorophenoxy)phenyl]sulfonylamino]cyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 245085-69-2
• 化学式: C₁₂H₂₃N*C₂₃H₂₆FNO₇S
• 分子量: 660.848
• InChiKey: FVIVUKRWOMQMSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{(2-ethoxycarbonylethyl)-[4-(4-fluorophenoxy)benzene sulfonyl]amino}cyclopentanecarboxylic acid, dicyclohexylaminium salt 、 盐酸 在 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 1-{(2-Ethoxycarbonylethyl)-[4-(4-fluorophenoxy)benzenesulfonyl]-amino}-cyclopentanecarboxylic Acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-{(2-Ethoxycarbonylethyl)-[4-(4-fluorophenoxy)benzenesulfonyl]-amino}-cyclopentanecarboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  Process for alkylating hindered sulfonamides

  摘要：

  本发明涉及一种通过Michael加成对丙烯酸酯烷基化受阻磺酰胺的过程，以及在该过程中制备的新型中间体。这些反应的产物可以转化为用于治疗由基质金属蛋白酶酶介导的疾病状态的药物化合物。根据本发明制备的新型中间体包括式中的化合物，其中R1是（C1-C6）烷基或可选择取代苄基；R2和R3分别是（C1-C6）烷基或R2和R3结合形成三到七成员的环烷基，吡喃-4-基环或式中的双环基，其中星号表示R2和R3共有的碳原子；以及Q基团如本文所述。

  公开号：

  US06229025B1
• 作为产物：
  描述：

  1-{(2-Ethoxycarbonylethyl)-[4-(4-fluorophenoxy)benzenesulfonyl]-amino}-cyclopentanecarboxylic Acid 、 二环己胺 在 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 以giving 2.89 g (67%) of 1-{(2-ethoxycarbonylethyl)-[4-(4-fluorophenoxy)benzenesulfonyl]amino}cyclopentanecarboxylic acid, dicyclohexylaminium salt的产率得到1-{(2-ethoxycarbonylethyl)-[4-(4-fluorophenoxy)benzene sulfonyl]amino}cyclopentanecarboxylic acid, dicyclohexylaminium salt
  参考文献：
  名称：

  Process for alkylating hindered sulfonamides useful in the production of

  摘要：

  本发明涉及一种用于烷基化阻碍磺酰胺的方法，该方法可用作制备基质金属蛋白酶抑制剂中间体。

  公开号：

  US06114568A1

文献信息

• Process for preparing phenoxyphenylsulfonyl halides
  申请人：——

  公开号：US20010011143A1

  公开（公告）日：2001-08-02

  A process for preparing phenoxyphenylsulfonyl halides, which are useful intermediates for the preparation of matrix metalloproteinase inhibitors.

  一种制备苯氧基苯基磺酰卤化物的方法，它们是制备基质金属蛋白酶抑制剂的有用中间体。
• Process for preparing hydroxamic acids
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06288246B1

  公开（公告）日：2001-09-11

  The present invention relates to a process for preparing hydroxamic acids from hydroxylic acid intermediates wherein the carboxylic acid intermediate does not possess reactive substituents such as hydroxy or amino groups.

  本发明涉及一种从羧酸中间体制备羟肟酸的过程，其中羧酸中间体不具有反应性取代基，如羟基或氨基。