4-methoxy-2,3,5,6-tetrafluoropyridine-d₃ | 1526923-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-2,3,5,6-tetrafluoropyridine-d₃
• 英文别名: d3-2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxypyridine
• CAS: 1526923-14-7
• 化学式: C₆H₃F₄NO
• 分子量: 184.066
• InChiKey: PBQDQTXTAWOJPP-FIBGUPNXSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五氟吡啶 、 氘代甲醇 在 sodium 作用下， 反应 0.5h， 生成 4-methoxy-2,3,5,6-tetrafluoropyridine-d₃
  参考文献：
  名称：

  氟化吡啶在半夹心铑配合物中的光化学反应：反应的竞争途径

  摘要：

  CpRh(PMe 3 )(C 2 H 4 ) ( 1 ; Cp = η 5 -C 5 H 5 ) 在五氟吡啶的己烷溶液存在下在低温下辐照产生可分离的 η 2 -C ,C-配位的五氟吡啶复合物, CpRh(PMe 3 )(η 2 - C , C- C 5 NF 4 ) ( 2 )。2的分子结构由单晶 X 射线衍射确定，显示由 C3-C4 配位，这与以前显示 N 配位的五氟吡啶配合物结构不同。2,3,5,6-四氟吡啶的相应实验产生了C-H氧化加成产物CpRh(PMe 3 )(C 5 NF 4 )H ( 3 )。相比之下，在 4-取代的四氟吡啶 C 5 NF 4 X存在下，1在己烷中的紫外线照射，其中 X = NMe 2，OMe，导致 C 2 H 4和 HF 的消除，形成金属环 CpRh(PMe 3 )(κ 2 - C ,C - C H 2 N(CH 3 )C 5 NF 3 ) ( 4 ) 和CpRh(PMe

  DOI：

  10.1021/om400552r

文献信息

• Oxidative addition of ether O-methyl bonds at a Pt(0) centre
  作者：Naseralla A. Jasim、Robin N. Perutz、Barbara Procacci、Adrian C. Whitwood

  DOI：10.1039/c4cc00853g

  日期：——

  Fluorinated (hetero)aromatic ethers undergo O–Me oxidative addition to form Pt–CH₃ complexes at Pt(PCyp₃)₂ in preference to C–H or C–F activation.

  氟代（杂）芳基醚经O-Me氧化加成反应生成Pt-CH₃配合物，而不是C-H或C-F活化，优先在Pt（PCyp₃)₂上发生。