5-[2-[6-[(1-butyl-3-tertbutyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl) methyl]-3-pyridinyl]phenyl]-1H-tetrazole | 144873-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[2-[6-[(1-butyl-3-tertbutyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl) methyl]-3-pyridinyl]phenyl]-1H-tetrazole
• 英文别名: 2-[(2-butyl-5-tert-butyl-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]-5-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]pyridine
• CAS: 144873-08-5
• 化学式: C₂₃H₂₈N₈
• 分子量: 416.529
• InChiKey: BQUCOOWYZOSVML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

文献信息

• 5-Arylheteroarylalkyl-1,3,5-trisubstituted-1,2,4-triazole compounds for treatment of circulatory disorders
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0504888A1

  公开（公告）日：1992-09-23

  A class of 5-arylheteroarylalkyl-1,3,5-trisubstituted-1,2,4-triazole compounds is described for use in treatment of circulatory disorders such as hypertension. Compounds of particular interest are angiotensin II antagonists of the formula wherein A is selected from wherein m is one; wherein R¹ is selected from ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl, tert-butyl, 4-methylbutyl, n-pentyl, neopentyl, benzyl, cyclohexyl, cyclohexylmethyl, 2-butenyl, 3-butenyl, 2-butynyl, 3-butynyl and 2-hydroxybutyl; wherein R² is selected from ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl, 4-methylbutyl, tert-butyl, n-pentyl, neo-pentyl, 1-oxoethyl, 1-oxopropyl, 1-oxobutyl, 1-oxopentyl, 1,1-dimethoxypropyl, 1,1-dimethoxypentyl, halo, difluoromethyl, 1-oxo-2-phenylethyl, 1-oxo-2-cyclohexylethyl, 1,1-difluoro-2-phenylethyl, 1,1-difluoro-2-cyclohexylethyl, 2-cyclohexylethyl, 1,1-difluoro-3-cyclohexylpropyl, 1,1-dimethoxybutyl, 1,1-difluoroethyl, 1,1-difluoropropyl, 1,1-difluorobutyl, 1,1-difluoropentyl, benzyl, 2-phenylethyl, 1,1-difluoro-3-phenylpropyl, cyclohexylmethyl, cyclohexanoyl, 1-butenyl, 2-butenyl, 3-butenyl, 1-butynyl, 2-butynyl, 3-butynyl, propylthio and butylthio: wherein each of R³, R⁴, R⁶ through R¹¹ is hydrido and R⁵ is selected from COOH, SH, PO₃H2, SO₃H, CONHNH2, CONHNHSO₂CF₃, OH, wherein each of R⁴² and R⁴³ is independently selected from chloro, cyano, nitro, trifluoromethyl, methoxycarbonyl and trifluoromethylsulfonyl.

  描述了一类 5-芳基杂芳基烷基-1,3,5-三取代-1,2,4-三唑化合物，用于治疗高血压等循环系统疾病。特别感兴趣的化合物是式中的血管紧张素 II 拮抗剂 其中 A 选自 其中m为1； 其中R¹选自乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、4-甲基丁基、正戊基、新戊基、苄基、环己基、环己基甲基、2-丁烯基、3-丁烯基、2-丁炔基、3-丁炔基和2-羟基丁基；其中 R² 选自乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、4-甲基丁基、 叔丁基、正戊基、新戊基、1-氧代乙基、1-氧代丙基、1-氧代丁基1-氧代戊基、1,1-二甲氧基丙基、1,1-二甲氧基戊基、卤代、二氟甲基、1-氧代-2-苯基乙基、1-氧代-2-环己基乙基、1,1-二氟-2-苯基乙基、1,1-二氟-2-环己基乙基、2-环己基乙基，1,1-二氟-3-环己基丙基，1,1-二甲氧基丁基，1,1-二氟乙基，1,1-二氟丙基，1,1-二氟丁基，1,1-二氟戊基，苄基、2-苯基乙基、1,1-二氟-3-苯基丙基、环己基甲基、环己基甲酰基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-丁炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、丙硫基和丁硫基：其中 R³、R⁴、R⁶ 至 R¹¹ 中的每一个均为氢基，而 R⁵ 选自 COOH、SH、PO₃H2、SO₃H、CONHNH2、CONHNHSO₂CF₃、OH、 其中每个 R⁴² 和 R⁴³ 独立选自氯、氰基、硝基、三氟甲基、甲氧羰基和三氟甲基磺酰基。
• US5196537A
  申请人：——

  公开号：US5196537A

  公开（公告）日：1993-03-23
• US5451591A
  申请人：——

  公开号：US5451591A

  公开（公告）日：1995-09-19
• US5451593A
  申请人：——

  公开号：US5451593A

  公开（公告）日：1995-09-19
• US6090828A
  申请人：——

  公开号：US6090828A

  公开（公告）日：2000-07-18