13(C8)-1-phenylethanol | 1438288-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 13(C8)-1-phenylethanol
• 英文别名: ¹³(C₈)-1-phenylethanol
• CAS: 1438288-00-6
• 化学式: C₈H₁₀O
• 分子量: 130.079
• InChiKey: WAPNOHKVXSQRPX-LLXNCONNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]boric acid bis(diethyl ether) complex 、 (PNP^Cy)Co(CH₂SiMe₃) 、 13(C8)-1-phenylethanol 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  了解钴催化加氢和脱氢反应的机理

  摘要：

  脂肪族 PNP 钳状配体的钴 (II) 烷基配合物已被合成和表征。阳离子钴 (II) 烷基配合物 [(PNHP(Cy))Co(CH2SiMe3)]BAr(F)4 (4)（PNHP(Cy) = 双[（2-二环己基膦）乙基]胺）是一种活性预催化剂烯烃和酮的加氢和醇的无受体脱氢。为了阐明钳形配体上的 NH 基团可能通过金属-配体协同相互作用参与催化，4 和 [(PNMeP(Cy))Co(CH2SiMe3)]BAr(F)4 (7) 的反应性为比较的。发现配合物 7 是烯烃加氢的活性预催化剂。相比之下，在温和条件下使用 7 作为苯乙酮加氢的预催化剂未观察到催化活性。对于1-苯基乙醇的无受体脱氢，复合物 7 显示出与复合物 4 相似的活性，以高产率提供苯乙酮。当 1-苯基乙醇与预催化剂 4 的无受体脱氢反应通过 NMR 光谱监测时，钴 (III) 乙酰苯基氢化物复合物 [(PNHP(Cy))Co(III)(κ(2)-O

  DOI：

  10.1021/ja402679a
• 作为产物：
  描述：

  ¹³(C₈)-acetophenone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到13(C8)-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  了解钴催化加氢和脱氢反应的机理

  摘要：

  脂肪族 PNP 钳状配体的钴 (II) 烷基配合物已被合成和表征。阳离子钴 (II) 烷基配合物 [(PNHP(Cy))Co(CH2SiMe3)]BAr(F)4 (4)（PNHP(Cy) = 双[（2-二环己基膦）乙基]胺）是一种活性预催化剂烯烃和酮的加氢和醇的无受体脱氢。为了阐明钳形配体上的 NH 基团可能通过金属-配体协同相互作用参与催化，4 和 [(PNMeP(Cy))Co(CH2SiMe3)]BAr(F)4 (7) 的反应性为比较的。发现配合物 7 是烯烃加氢的活性预催化剂。相比之下，在温和条件下使用 7 作为苯乙酮加氢的预催化剂未观察到催化活性。对于1-苯基乙醇的无受体脱氢，复合物 7 显示出与复合物 4 相似的活性，以高产率提供苯乙酮。当 1-苯基乙醇与预催化剂 4 的无受体脱氢反应通过 NMR 光谱监测时，钴 (III) 乙酰苯基氢化物复合物 [(PNHP(Cy))Co(III)(κ(2)-O

  DOI：

  10.1021/ja402679a