4-(1,4,7,10-tetraazacyclotetradec-1-yl)methylbenzonitrile | 744202-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1,4,7,10-tetraazacyclotetradec-1-yl)methylbenzonitrile
• 英文别名: 4-(1,4,7,10-Tetrazacyclododec-1-ylmethyl)benzonitrile
• CAS: 744202-25-3
• 化学式: C₁₆H₂₅N₅
• 分子量: 287.408
• InChiKey: MACUDCIECQANJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) chloride hexahydrate 、 4-(1,4,7,10-tetraazacyclotetradec-1-yl)methylbenzonitrile 在 盐酸 、 air 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以12%的产率得到[Co(4-(1,4,7,10-tetraazacyclotetradec-1-yl)methylbenzonitrile)Cl2]Cl
  参考文献：
  名称：

  Knight, D Andrew; Delehanty, James B; Goldman, Ellen R, Dalton Transactions, 2004, # 13, p. 2006 - 2011

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method of Making an Artificial Nuclease for Anti-viral, Anti-bacterial Applications
  申请人：Chang Eddie

  公开号：US20080319181A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  A method of making a macrocyclic chelator comprising converting Co(II)Cl 2 to a stabilized Co(III) complex, reacting the Co(III) complex with a cyclen ligand comprising a carboxylic acid or a methyl benzoic acid moiety through which amine bond formation with a primary amine can be achieved and reacting the Co(III) cyclen carboxylic acid or methyl benzoic acid complex with a suitable modified oligonucleotide to form a sequence-specific gene silencing moiety. A method comprising coordinating a kinetically inert ion to a macrocyclic chelator or ligand, bonding a first functional group, reacting with an oligonucleotide, bonding a second functional group, attaching the first functional group to the second functional group, binding the macrocyclic chelator to a target thus inhibiting translation, wherein the macrocyclic chelator hydrolyzes a photodiester bond.

  一种制备大环螯合剂的方法，包括将Co(II)Cl2转化为稳定的Co(III)配合物，将Co(III)配合物与含有羧酸或甲基苯甲酸基团的cyclen配体反应，通过其中的一个基团与一级胺形成胺键，然后将Co(III) cyclen羧酸或甲基苯甲酸配合物与适当的修饰寡核苷酸反应，形成序列特异性基因沉默的结构单元。一种方法包括将一个动力学惰性离子配位到大环螯合剂或配体上，结合第一个功能基团，反应寡核苷酸，结合第二个功能基团，将第一个功能基团连接到第二个功能基团，将大环螯合剂与靶结合，从而抑制翻译作用，其中大环螯合剂水解光二酯键。