(1R,3R,4S)-3-ethyl-4-(6H-pyrrolo[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-1-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)cyclopentanecarboxamide | 1428242-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 英文名称: (1R,3R,4S)-3-ethyl-4-(6H-pyrrolo[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-1-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)cyclopentanecarboxamide
• 英文别名: (1R,3R,4S)-3-ethyl-4-(1,5,7,10,11-pentazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-2(6),3,7,9,11-pentaen-12-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)cyclopentane-1-carboxamide
• CAS: 1428242-01-6
• 化学式: C₁₇H₁₉F₃N₆O
• 分子量: 380.373
• InChiKey: SDWMUVAHUCJNTE-MXWKQRLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙基胺 、 (1R,3R,4S)-3-ethyl-4-(6H-pyrrolo[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-1-yl)cyclopentanecarboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以23%的产率得到(1R,3R,4S)-3-ethyl-4-(6H-pyrrolo[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-1-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)cyclopentanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物、药用可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和它们的同分异构体，其中变量如本文所述定义。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。

  公开号：

  US20130072470A1