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4-(3-Isobutoxy-4-methoxyphenyl)-2-pyrrolidon | 57724-66-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(3-Isobutoxy-4-methoxyphenyl)-2-pyrrolidon
英文别名
4-(3-isobutoxy-4-methoxyphenyl)-2-pyrrolidone;4-(3-Isobutoxy-4-methoxy-phenyl)-pyrrolidin-2-one;4-[4-methoxy-3-(2-methylpropoxy)phenyl]pyrrolidin-2-one
4-(3-Isobutoxy-4-methoxyphenyl)-2-pyrrolidon化学式
CAS
57724-66-0
化学式
C15H21NO3
mdl
——
分子量
263.337
InChiKey
AGQGSLHQIUKIEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Process for preparing isovanillin
    申请人:UBE INDUSTRIES, LTD.
    公开号:EP0758639A1
    公开(公告)日:1997-02-19
    Disclosed is a process for preparing isovanillin, which comprises reacting a 3-alkoxy-4-methoxybenzaldehyde represented by the formula (1) :    wherein R1 represents an alkyl group or a cycloalkyl group, with a sulfide compound represented by the formula (2) :         R2-S-R3     (2)    wherein R2 represents an alkyl group or a group of the formula (3) :         -CH2COOR4     (3)       wherein R4 represents a hydrogen atom or an alkyl group,    and R3 represents a group of the formula (4) :       wherein R5 represents a hydrogen atom or an alkyl group,    or a group of the above formula (3), or a salt thereof in the presence of sulfuric acid.
    本发明公开了一种制备异香兰素的工艺,该工艺包括使式(1)代表的 3-烷氧基-4-甲氧基苯甲醛反应: 其中 R1 代表烷基或环烷基、 与式 (2) 所代表的硫化物反应: R2-S-R3 (2) 其中 R2 代表烷基或式 (3) : -CH2COOR4 (3) 其中 R4 代表氢原子或烷基、 和 R3 代表式(4)......的基团 其中 R5 代表氢原子或烷基、 或上式(3)的基团,或其在硫酸存在下的盐。
  • PHARMAZEUTISCHE PRÄPARATE
    申请人:SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0198919A1
    公开(公告)日:1986-10-29
  • US4012495A
    申请人:——
    公开号:US4012495A
    公开(公告)日:1977-03-15
  • US4193926A
    申请人:——
    公开号:US4193926A
    公开(公告)日:1980-03-18
  • US5783591A
    申请人:——
    公开号:US5783591A
    公开(公告)日:1998-07-21
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