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N,N-Diethyl-2-(2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin-1-ylmethyl)-nicotinamide
N,N-Diethyl-2-(2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin-1-ylmethyl)-nicotinamide | 131250-34-5
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
哈马拉生物碱
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-Diethyl-2-(2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin-1-ylmethyl)-nicotinamide
英文别名
N,N-diethyl-2-(2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-ylmethyl)pyridine-3-carboxamide
CAS
131250-34-5
化学式
C
22
H
26
N
4
O
mdl
——
分子量
362.475
InChiKey
CHPCNFQZKZBPJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.47
重原子数:
27.0
可旋转键数:
5.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
61.02
氢给体数:
2.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5,7,8,13,13b,14-hexahydro-5-oxoindolo<2',3':3,4>pyrido<1,2-g>-1,6-naphthyridine
131250-35-6
C
18
H
15
N
3
O
289.337
反应信息
作为反应物:
描述:
N,N-Diethyl-2-(2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin-1-ylmethyl)-nicotinamide
在
sodium butanolate
作用下, 以
正丁醇
为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (4aα,13bα,14aα)-1,2,3,4,4a,5,7,8,13,13b,14,14a-dodecahydro-1-(methylsulfonyl)indolo<2',3':3,4>pyrido<1,2-g>-1,6-naphthyridine
参考文献:
名称:
5,8,8a,9,10,11,12,12a,13,13a-十氢-6H-异喹啉[2,1-g] [1,6]萘啶的12-磺酰基衍生物的结构亲和性关系-肾上腺素受体。
摘要:
有效的α2-肾上腺素受体拮抗剂(8aR,12aS,13aS)-5,8,8a,9,10,11,12,12a,13,13a-十氢-3-甲氧基-12-(甲基磺酰基)-6H的类似物制备了-异喹啉[2,1-g] [1,6]萘啶(1b),并评估了α1-和α2-肾上腺素受体的亲和力。通过从大鼠大脑皮膜中置换[3H]育亨宾来评估对α2肾上腺素受体的亲和力,尽管1b和紧密的结构类似物表现出高亲和力,但对于存在于该组织中的α2A或α2B亚型均没有选择性。然而,所有的高亲和力α2-肾上腺素受体配体对[3 H]吡唑嗪(α1)结合具有选择性。发现对[3 H]育亨宾标记的α2-肾上腺素受体的亲和力高度依赖于四环系统的立体化学。8a beta,12a alpha,1(56)的13a alpha非对映异构体对α2肾上腺素受体具有中等亲和力,而8a beta,12a beta,13a alpha非对映异构体(55)具有非常
DOI:
10.1021/jm00106a036
作为产物:
描述:
N,N-diethyl-2-methylnicotinamide
、
2,9-bis(trimethylsilyl)-3,4-dihydropyrido<3,4-b>indole triflate
在
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 反应 0.08h, 以97%的产率得到N,N-Diethyl-2-(2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin-1-ylmethyl)-nicotinamide
参考文献:
名称:
5,8,8a,9,10,11,12,12a,13,13a-十氢-6H-异喹啉[2,1-g] [1,6]萘啶的12-磺酰基衍生物的结构亲和性关系-肾上腺素受体。
摘要:
有效的α2-肾上腺素受体拮抗剂(8aR,12aS,13aS)-5,8,8a,9,10,11,12,12a,13,13a-十氢-3-甲氧基-12-(甲基磺酰基)-6H的类似物制备了-异喹啉[2,1-g] [1,6]萘啶(1b),并评估了α1-和α2-肾上腺素受体的亲和力。通过从大鼠大脑皮膜中置换[3H]育亨宾来评估对α2肾上腺素受体的亲和力,尽管1b和紧密的结构类似物表现出高亲和力,但对于存在于该组织中的α2A或α2B亚型均没有选择性。然而,所有的高亲和力α2-肾上腺素受体配体对[3 H]吡唑嗪(α1)结合具有选择性。发现对[3 H]育亨宾标记的α2-肾上腺素受体的亲和力高度依赖于四环系统的立体化学。8a beta,12a alpha,1(56)的13a alpha非对映异构体对α2肾上腺素受体具有中等亲和力,而8a beta,12a beta,13a alpha非对映异构体(55)具有非常
DOI:
10.1021/jm00106a036
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文献信息
CLARK, ROBIN D.;REPKE, DAVID B.;BERGER, JACOB;NELSON, JANIS T.;KILPATRICK+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 707-717
作者:
CLARK, ROBIN D.、REPKE, DAVID B.、BERGER, JACOB、NELSON, JANIS T.、KILPATRICK+
DOI:
——
日期:
——
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