摘要:
公式为:##STR1## 其中 R 是氢原子或烷基,A.sub.1 和 A.sub.2,可以相同也可以不同,每个都是烷基或烷基,m 为 0 或 1,Z 为 ##STR2## 其中 R.sub.1 和 R.sub.2,可以相同也可以不同,每个都是氢原子或烷基,Z 的杂原子所连接的末端碳原子可以连接到 A.sub.1 或 A.sub.2 或 COOR 域(当 m 为 0 时);以及其药学上可接受的盐。这些化合物对人类或牛血小板微粒体中的血栓素合酶具有强烈的抑制作用,并可用作治疗炎症、高血压、血栓、脑卒中和哮喘的治疗活性物质。