(6-Bromo-2-methyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-ylamino)-acetic acid [1-(4-hydroxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide | 657396-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (6-Bromo-2-methyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-ylamino)-acetic acid [1-(4-hydroxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
• CAS: 657396-76-4
• 化学式: C₁₈H₁₆BrN₅O₃
• 分子量: 430.261
• InChiKey: RRSWOHUXMRCIRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  108.61
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-Bromo-2-methyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-ylamino)-acetic acid [1-(4-hydroxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-[[6-bromo-2-[2-(2-chloroanilino)ethyl]-4-oxoquinazolin-3-yl]amino]-N-[3-chloro-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxoazetidin-1-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Kumar, Ashok; Tyagi, Mirdula; Srivastava, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 9, p. 2142 - 2145

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-(6-bromo-3,4-dihydro-2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)glycinate 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (6-Bromo-2-methyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-ylamino)-acetic acid [1-(4-hydroxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Kumar, Ashok; Tyagi, Mirdula; Srivastava, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 9, p. 2142 - 2145

  摘要：

  DOI：