ethyl 2,3-dimethyl-3-nitro-2-tosylpentanoate | 77218-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2,3-dimethyl-3-nitro-2-tosylpentanoate
• 英文别名: Ethyl 2,3-dimethyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-nitropentanoate
• CAS: 77218-65-6
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₆S
• 分子量: 357.428
• InChiKey: CKOAZIIDTCIAHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,3-dimethyl-3-nitro-2-tosylpentanoate 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ONO, NOBORU;TAMURA, RUI;ISAMI, HAMAMOTO;NAKATSUKA, TAMONI;HAJAMI, JUN-ICH+, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 21, 3678-3684

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二硝基丁烷 、 sodium;(E)-1-ethoxy-2-(4-methylphenyl)sulfonylprop-1-en-1-olate 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ONO NOBORU; TAMURA RUI; NAKATSUKA TAMON; HAYAMI JUN-ICHI; KAJI ARITSUNE, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 11, 3295-3300

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substitution and Elimination Reactions<i>via</i>One Electron Transfer Process. A New Olefin Synthesis from β-Nitro Sulfones
  作者：Noboru Ono、Rui Tamura、Tamon Nakatsuka、Jun-ichi Hayami、Aritsune Kaji

  DOI：10.1246/bcsj.53.3295

  日期：1980.11

  gem-Bromonitro compounds or gem-dinitro compounds couple with carbanions derived from α-cyano sulfones or α-carbonyl sulfones to give β-nitro sulfones. The nitro and sulfonyl groups are eliminated from the coupling products on treatment with reductive one electron transfer reagents to give α,β-unsaturated carbonyl compounds or nitriles.

  嵴溴硝基化合物或嵴二硝基化合物与衍生自 α-氰基砜或 α-羰基砜的碳负离子偶联生成 β-硝基砜。硝基和磺酰基在用还原性单电子转移试剂处理后从偶联产物中消除，得到 α,β-不饱和羰基化合物或腈。
• Preparation of SRN1-Type Coupling Adducts from Aliphatic gem-Dinitro Compounds in Ionic Liquids
  作者：Akio Kamimura、Seiichi Toyoshima

  DOI：10.3390/molecules17054782

  日期：——

  SRN1-type coupling adducts are readily prepared by the reaction between α-sulfonylesters or α-cyanosulfones and gem-dinitro compounds in ionic liquids. The reactions progress smoothly and recovered ionic liquids can be used for several iterations, as long as they are washed with water to remove alkali metallic salts. The reaction rate is slower than the corresponding SRN1 reaction in DMSO, but no acceleration

  SRN1 型偶联加合物很容易通过 α-磺酰酯或 α-氰基砜与双硝基化合物在离子液体中的反应制备。反应进展顺利，回收的离子液体只要用水洗涤除去碱金属盐，就可以反复使用。反应速率比 DMSO 中相应的 SRN1 反应慢，但在 m-DNB 存在下没有观察到辐照加速或抑制。
• A new olefin synthesis. Synchronous elimination of nitro and ester groups or nitro and keto groups from .beta.-nitro esters or .beta.-nitro ketones
  作者：Noboru Ono、Rui Tamura、Hiromichi Eto、Isami Hamamoto、Tamon Nakatsuka、Junichi Hayami、Aritsune Kaji

  DOI：10.1021/jo00169a012

  日期：1983.10