2-(triphenylphosphoranylideneamino)tropone | 225112-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(triphenylphosphoranylideneamino)tropone
• 英文别名: 2-[(Triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]cyclohepta-2,4,6-trien-1-one；2-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]cyclohepta-2,4,6-trien-1-one
• CAS: 225112-61-8
• 化学式: C₂₅H₂₀NOP
• 分子量: 381.414
• InChiKey: ZPMJNUXXVOGYTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  566.9±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(triphenylphosphoranylideneamino)tropone 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(diphenylmethylidene)-2H-cycloheptoxazole
  参考文献：
  名称：

  Yamamoto, Hiroyuki; Ohnuma, Manami; Nitta, Makoto, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1999, # 3, p. 901 - 919

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  亚氨基-三(苯基)膦烷 、 2-氯-2,4,6-环庚三烯-1-酮 以 xylene 为溶剂， 反应 24.0h， 以17%的产率得到2-(triphenylphosphoranylideneamino)tropone
  参考文献：
  名称：

  Yamamoto, Hiroyuki; Ohnuma, Manami; Nitta, Makoto, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1999, # 3, p. 901 - 919

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, structure, and reactivity of (tropon-2-ylimino)arsorane and in situ generation of its stiborane and bismuthorane analogues: reactions with heterocumulenes and an activated acetylene giving heteroazulenes
  作者：Makoto Nitta、Yuhki Mitsumoto、Hiroyuki Yamamoto

  DOI：10.1039/b103098c

  日期：——

  (Tropon-2-ylimino)pnictoranes of the general structure RNMPh3 (R = tropon-2-yl; M = As, Sb, and Bi) 4–6 have been prepared for the first time by the reaction of 2-aminotropone with Ph3MX2 (M = As, Sb, and Bi) in the presence of a base. The arsorane derivative (M = As) 4 is isolated as a stable crystalline compound, while the stiborane (M = Sb) and the bismuthorane (M = Bi) derivatives 5 and 6 are not isolated and are

  （Tropon -2-基亚氨基）的一般结构的pnictoranes RN MPh的3（R = tropon -2-基; M =砷，锑和Bi）4-6已经由2- aminotropone的反应首次制备在碱的存在下用Ph 3 MX 2（M = As，Sb和Bi）制成。这rs衍生物（M = As）4作为稳定的结晶化合物被分离出来，而七硼烷（M = Sb）和双甲硼烷（M = Bi）衍生物5和6未被分离，由于它们对水分的敏感性而被原位制备。X射线晶体分析表明，化合物4在固态下表现出两种不同的构型，并且As–O键距（2.33Å）低于范德华半径的总和（3.37Å），因此，是之间的明显的键相互作用rs和氧原子。为了构建一系列环庚环杂环并更好地理解一系列亚吡咯烷烷，允许化合物4-6与二甲基碳杂杂环烯反应，异硫氰酸苯酯， 异氰酸苯酯， 和 二苯基碳二亚胺，在aza-Wittig /电环化或正式的[8 + 2]型