2-amino-6,6-dimethyl-9-phenyl-5,6,7,9-tetrahydro[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-8(4H)-one | 872410-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-amino-6,6-dimethyl-9-phenyl-5,6,7,9-tetrahydro[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-8(4H)-one
• 英文别名: 2-Amino-6,6-dimethyl-9-phenyl-6,7-dihydro-1,2,4-tri-azolo[5,1-b]quinazolin-8(4h,5h,9h)-one；2-amino-6,6-dimethyl-9-phenyl-4,5,7,9-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-8-one
• CAS: 872410-93-0
• 化学式: C₁₇H₁₉N₅O
• 分子量: 309.371
• InChiKey: VNODDOHVOVUXJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  228-230 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  548.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6,6-dimethyl-9-phenyl-5,6,7,9-tetrahydro[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-8(4H)-one 在 吡啶 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 sodium 3-(2-amino-6,6-dimethyl-8-oxo-9-phenyl-5,7,8,9-tetrahydro[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-3(6H)-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  部分氢化的2-氨基[1,2,4]三唑并[1,5- a ]嘧啶类化合物作为制备缩聚杂环的合成子：与氯代羧酸氯化物的反应

  摘要：

  部分氢化的2-氨基- [1,2,4]三唑并[1,5一]嘧啶和2-氨基- [1,2,4]三唑并[5,1- b ]喹唑啉与氯乙酸的氯化物反应，3-氯丙酸和4-氯丁酸在0–5°C下通过2-氨基的酰化反应生成酰胺。在DMF引线在80-90℃加热该相应的3-氯丙衍生物选择性在N-3分子内烷基化形成氯化物的部分氢化[1,2,4]三唑并[1,5一个：4,3-一个'] dipyrimidin -5-酮和嘧啶并[2'，1'：3,4] [1,2,4]三唑并[5,1- b] quinazolin-12-ones。通过一锅法制备此类化合物可能更方便。已经研究了缩合杂环的合成氯化物的一些反应。已经发现条件影响游离碱的选择性合成，二氢嘧啶循环的氧化芳构化或水解，以及嘧啶酮环的选择性水解裂解或消除。一些所得的化合物代表新的中离子杂环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.090
• 作为产物：
  描述：

  9-(4-chlorophenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-2,3,4,5,6,7,8,9-octahydroxanthene-1,8-dione 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2-amino-6,6-dimethyl-9-phenyl-5,6,7,9-tetrahydro[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-8(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Partially Hydrogenated 1,2,4-Triazoloquinazolines by Condensation of 3,5-Diamino-1,2,4-triazole with Aromatic Aldehydes and Dimedone

  摘要：

  在二甲基甲酰胺中，3,5-二氨基-1,2,4-三唑与芳香醛和二甲基酮发生三组分缩合反应，得到 2-氨基-5-芳基-8,8-二甲基-5,6,7,8,9,10-六氢[1,2,4]三唑并[3,2-b]喹唑啉-6-酮。在没有醛的情况下，3,5-二氨基-1,2,4-三唑与二甲基甲酰胺作为羰基成分之一发生反应，生成 2-氨基-8,8-二甲基-6,7,8,9-四氢[1,2,4]三唑并[2,3-a]喹唑啉-6-酮。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0131-0

文献信息

• Diversity Oriented Synthesis of Polycyclic Heterocycles through the Condensation of 2-Amino[1,2,4]triazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidines with 1,3-Diketones
  作者：Dmitry A. Pyatakov、Andrey N. Sokolov、Alexander V. Astakhov、Andrey Yu. Chernenko、Artem N. Fakhrutdinov、Victor B. Rybakov、Vladimir V. Chernyshev、Victor M. Chernyshev

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01908

  日期：2015.11.6

  corresponding [1,2,4]triazolo[1,5-a:4,3-a′]dipyrimidin-5-ium salts, and the condensation of substrates containing the 4,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine fragment is accompanied by a cascade rearrangement with unusual recyclization of the dihydropyrimidine ring to yield partially hydrogenated [1,2,4]triazolo[1,5-a:4,3-a′]dipyrimidin-5-ium or pyrimido[1′,2′:1,5][1,2,4]triazolo[3,4-b]quinazolin-5-ium

  2-氨基取代的[1,2,4]三唑并[1,5- a ]嘧啶及其类似物之间的酸催化缩合，嘧啶环和1,3-二酮或1,1,3,3-具有不同的饱和度评价四甲氧基丙烷作为合成三唑并嘧啶的不同取代的多环衍生物的新方法。4,5,6,7-四氢-或芳族氨基三唑并嘧啶的反应导致相应的[1,2,4]三唑并[1,5- a：4,3 - a ']双嘧啶-5-基团的选择性形成盐和含有4,7-二氢-[1,2,4]三唑[1,5- a ]的底物的缩合]嘧啶片段伴有二氢嘧啶环的异常再循环的级联重排，以产生部分氢化的[1,2,4]三唑并[1,5- a：4,3 - a ']二嘧啶-5或嘧啶基[ 1'，2'：1,5] [1,2,4]三唑并[3,4- b ]喹唑啉-5-盐。拟议的方法展示了广泛的范围，提供了快速访问[1,2,4]三唑并[1,5- a ]嘧啶骨架的缩聚衍生物。进行了可能的异构体的吉布斯自由能的DFT计算，以合理化实验观察到的反应性和选择性。
• A new approach to synthesis of 2-sulfonylamino-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines
  作者：V. M. Chernyshev、A. N. Sokolov、V. A. Taranushich

  DOI：10.1134/s1070427207100175

  日期：2007.10

  A procedure for synthesis of 2-sulfonylamino-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines by sulfonylation of 2-amino-4,7-dihydro-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines, followed by oxidation of intermediate 2-sulfonylamino4,7-dihydro-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines, was suggested.