(7aR,9R,11aS)-11a-benzyl-9-hydroxy-5-oxo-9-trifluoromethyl-6,7,7a,8,9,10,11,11a-octahydro-5H-dibenzo[a,c]cycloheptene-3-carboxylic acid (2-methyl-pyridin-3-yl)-amide | 1400925-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (7aR,9R,11aS)-11a-benzyl-9-hydroxy-5-oxo-9-trifluoromethyl-6,7,7a,8,9,10,11,11a-octahydro-5H-dibenzo[a,c]cycloheptene-3-carboxylic acid (2-methyl-pyridin-3-yl)-amide
• 英文别名: (1S,11R,13R)-1-benzyl-13-hydroxy-N-(2-methylpyridin-3-yl)-8-oxo-13-(trifluoromethyl)tricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-2(7),3,5-triene-5-carboxamide
• CAS: 1400925-76-9
• 化学式: C₃₀H₂₉F₃N₂O₃
• 分子量: 522.567
• InChiKey: QJAJYZKTOZZTIH-MXUAVAHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4bS,7R,8aS)-methyl 4b-benzyl-7-hydroxy-10-methyl-7-(trifluoromethyl)-4b,5,6,7,8,8a-hexahydrophenanthrene-2-carboxylate 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 氢气 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， -78.0~90.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 13.02h， 生成 (7aR,9R,11aS)-11a-benzyl-9-hydroxy-5-oxo-9-trifluoromethyl-6,7,7a,8,9,10,11,11a-octahydro-5H-dibenzo[a,c]cycloheptene-3-carboxylic acid (2-methyl-pyridin-3-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Nuclear Hormone Receptor Modulators

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。

  公开号：

  US20120238549A1

文献信息

• [EN] NUCLEAR HORMONE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS HORMONAUX NUCLÉAIRES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012125797A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention provides a compound of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.