(Z)-11-methyl-4-phenyldibenzo[b,f][1,4]oxazepine | 1316273-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: (Z)-11-methyl-4-phenyldibenzo[b,f][1,4]oxazepine
• CAS: 1316273-91-2
• 化学式: C₂₀H₁₅NO
• 分子量: 285.345
• InChiKey: PFZWAGHYMWRGBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-11-methyl-4-phenyldibenzo[b,f][1,4]oxazepine 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 (S,S,S)-Xyl-C₃*-TunePhos 、 氢气 、 吗啡啉盐酸盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、4.83 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以98%的产率得到(+)-(S)-11-methyl-4-phenyl-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  七元环亚胺的合成及对映选择性氢化：取代的二苯并[b，f] [1,4]恶二氮杂pine。

  摘要：

  通过使用[Ir（COD）Cl]（2）/（S ）-Xyl-C（3）*-TunePhos配合物在吗啉-HCl的存在下作为催化剂。

  DOI：

  10.1039/c1cc12263k
• 作为产物：
  描述：

  2-Nitro-2'-phenyldiphenylaether 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 120.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 (Z)-11-methyl-4-phenyldibenzo[b,f][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  七元环亚胺的合成及对映选择性氢化：取代的二苯并[b，f] [1,4]恶二氮杂pine。

  摘要：

  通过使用[Ir（COD）Cl]（2）/（S ）-Xyl-C（3）*-TunePhos配合物在吗啉-HCl的存在下作为催化剂。

  DOI：

  10.1039/c1cc12263k

文献信息

• Ru-Catalyzed asymmetric transfer hydrogenation of substituted dibenzo[b,f][1,4]oxazepines in water
  作者：Ganesh V. More、Bhalchandra M. Bhanage

  DOI：10.1039/c7ob01229b

  日期：——

  is the first report on the asymmetric transfer hydrogenation (ATH) of dibenzo[b,f][1,4]oxazepine compounds in the presence of an (R,R)-Ru-Ts-DPEN complex. The developed catalytic asymmetric protocol provides biologically active 11-substituted-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]oxazepines with excellent conversion (up to >99%) and high enantioselectivity (up to 93% ee) in water as an environmentally benign

  这是关于在（R，R）-Ru-Ts-DPEN配合物存在下二苯并[ b，f ] [1,4]氧杂氮杂化合物的不对称转移氢化（ATH）的首次报道。研发的催化不对称方案可提供具有生物活性的11-取代的10,11-二氢二苯并[ b，f ] [1,4]氮杂ze庚因，在水中具有出色的转化率（高达> 99％）和高对映选择性（高达93％ee）作为对环境无害的溶剂。