methyl-(1-trityl-4-methylpiperidin-3-yl)carbamate | 1616760-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: methyl-(1-trityl-4-methylpiperidin-3-yl)carbamate
• 英文别名: Methyl (1-trityl-4-methylpiperidin-3-yl)carbamate；methyl N-(4-methyl-1-tritylpiperidin-3-yl)carbamate
• CAS: 1616760-91-8
• 化学式: C₂₇H₃₀N₂O₂
• 分子量: 414.547
• InChiKey: MVIQVGFJSABDAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.5±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-(1-trityl-4-methylpiperidin-3-yl)carbamate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 25.0~75.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 23.0h， 生成 N-甲基-N-((3R,4R)-4-甲基哌啶-3-基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] THE PRESENT INVENTION RELATES TO PROCESS FOR THE PREPARATION OF TOFACITINIB AND INTERMEDIATES THEREOF.
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TOFACITINIB ET D'INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明涉及托法替尼及其中间体的制备方法。

  公开号：

  WO2014102826A1
• 作为产物：
  描述：

  n-(4-甲基吡啶-3-基)氨基甲酸甲酯 在 5wt.% Rh on activated alumina 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 65.0~75.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 methyl-(1-trityl-4-methylpiperidin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THE PRESENT INVENTION RELATES TO PROCESS FOR THE PREPARATION OF TOFACITINIB AND INTERMEDIATES THEREOF.
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TOFACITINIB ET D'INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明涉及托法替尼及其中间体的制备方法。

  公开号：

  WO2014102826A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF TOFACITINIB AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：US20150336961A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention relates to process for the preparation of tofacitinib and intermediates thereof.

  本发明涉及一种制备托法替尼及其中间体的方法。