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(E?)-β-(2,4-dinitro-phenylsulfanyl)-4-methoxy-styrene | 73959-94-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E?)-β-(2,4-dinitro-phenylsulfanyl)-4-methoxy-styrene
英文别名
(E)-β-(2,4-dinitro-phenylsulfanyl)-4-methoxy-styrene;(E)-β-(2,4-Dinitro-phenylmercapto)-4-methoxy-styrol
(E?)-β-(2,4-dinitro-phenylsulfanyl)-4-methoxy-styrene化学式
CAS
73959-94-1
化学式
C15H12N2O5S
mdl
——
分子量
332.337
InChiKey
BTIGFSQRBZOKPP-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.27
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    95.51
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二硝基苯硫氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以100%的产率得到(E?)-β-(2,4-dinitro-phenylsulfanyl)-4-methoxy-styrene
    参考文献:
    名称:
    双(二甲基乙醛肟)(吡啶)苯乙烯钴(III)衍生物与芳烃磺基氯化物的反应
    摘要:
    顺式-苯乙烯基和反式-苯乙烯基型钴肟,在苯乙烯部分具有对位取代基,通过与 2,4-二硝基苯硫酰氯反应以优异的产率得到相应的顺式和反式(苯乙烯硫基)苯衍生物。除了顺式(对氰基苯乙烯基)钴肟的情况外,取代立体特异性地进行,并保留构型。
    DOI:
    10.1246/bcsj.53.287
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文献信息

  • Carbon-14 kinetic isotope effects and mechanisms of addition of 2,4-dinitrobenzenesulfenyl chloride to substituted styrenes-1-14C and styrenes-2-14C
    作者:Marianna Kanska、Arthur Fry
    DOI:10.1021/ja00364a034
    日期:1983.12
    electrophilic addition reactions we have measured the carbon-14 kinetic isotope effects in the addition of 2,4-dinitrobenzenesulfenyl chloride to a series of para-substituted ..cap alpha.. and ..beta..-labeled styrenes in acetic acid at 30.1 /sup 0/C: for para substituents Cl, H, and CH/sub 3/ the k//sup 14/K values for ..cap alpha.. labeling are 1.027, 1.022, and 1.004, and the k//sup 14/k values for .
    作为第一个报道的简单亲电加成反应中碳同位素效应的例子,我们测量了将 2,4-二硝基苯亚磺酰氯加成到一系列对位取代的 ..cap α.. 和 .. 中的碳 14 动力学同位素效应。 β..-标记的苯乙烯乙酸中 30.1 /sup 0/C:对于对位取代基 Cl、H 和 CH/sub 3/,..cap α.. 标记的 k//sup 14/K 值为 1.027, 1.022 和 1.004,以及 ..beta.. 标记的 k//sup 14/k 值是 1.035、1.032 和 1.037,都是 +/- 约 0.004。对 p-CH/sub 3/O、p-CH/sub 3/、未取代的、p-Cl 和 m-NO/sub 2/ 苯乙烯测量反应动力学;给电子基团强烈地加速反应,而吸电子基团阻碍反应。Hammett 图以 p/sup +/- 值范围从大约 -4 弯曲。给电子基团 (EDG) 末端的 6 到吸电子基团
  • Derivatives of Sulfenic Acids. XXIII. The Effects of para-Substituents in Styrene on the Kinetics and Mechanism of the Reaction with 2,4-Dinitrobenzenesulfenyl Chloride<sup>1</sup>
    作者:Wilson L. Orr、Norman Kharasch
    DOI:10.1021/ja01587a031
    日期:1956.3
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