2-(3,4-dichlorophenyl)-N-methyl-N-<(1S)-1-(5-amino-2,4-dibromophenyl)-2-(1-pyrrolidinyl)ethyl>acetamide | 167289-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-dichlorophenyl)-N-methyl-N-<(1S)-1-(5-amino-2,4-dibromophenyl)-2-(1-pyrrolidinyl)ethyl>acetamide
• 英文别名: 2-(3,4-Dichlorophenyl)-N-methyl-N-[(1S)-1-(5-amino-2,4-dibromophenyl)-2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]acetamide；N-[(1S)-1-(5-amino-2,4-dibromophenyl)-2-pyrrolidin-1-ylethyl]-2-(3,4-dichlorophenyl)-N-methylacetamide
• CAS: 167289-23-8
• 化学式: C₂₁H₂₃Br₂Cl₂N₃O
• 分子量: 564.147
• InChiKey: ISJARYSNBHSQHH-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dichlorophenyl)-N-methyl-N-<(1S)-1-(5-amino-2,4-dibromophenyl)-2-(1-pyrrolidinyl)ethyl>acetamide 在 palladium on activated charcoal 超重氢 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 2-(3,4-dichlorophenyl)-N-methyl-N-<(1S)-1-(5-amino-2,4-ditritiophenyl)-2-(1-pyrrolidinyl)ethyl>acetamide
  参考文献：
  名称：

  [3H]DIPPA 的合成：一种对 κ 阿片受体具有选择性的强效不可逆拮抗剂

  摘要：

  2-(3,4-二氯苯基)-N-甲基-N-[(1S)-1-(3-isothiocyanatophenyl)-2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]乙酰胺 (1, DIPPA)一种阿片受体亲和标记物，可在小鼠体内产生选择性和持久的 κ 阿片受体拮抗作用。通过溴化和催化氚化 DIPPA 的氨基前体，然后用硫光气转化为异硫氰酸酯，制备高比活性 [ 3 H] DIPPA (39.7 Ci/mmol)

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580360607

文献信息

• US5804595A
  申请人：——

  公开号：US5804595A

  公开（公告）日：1998-09-08