Ethyl 16-methyl-3,5-dioxo-4-phenyl-4,14,16-triazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1,6,8,10(15),11,13-hexaene-7-carboxylate | 1220533-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Ethyl 16-methyl-3,5-dioxo-4-phenyl-4,14,16-triazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1,6,8,10(15),11,13-hexaene-7-carboxylate
• CAS: 1220533-78-7
• 化学式: C₂₃H₁₇N₃O₄
• 分子量: 399.406
• InChiKey: UOJPFUQFLLONLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 (E)-ethyl 3-(1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)acrylate 在 silica gel 、 5% Pd(II)/C(eggshell) 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到Ethyl 16-methyl-3,5-dioxo-4-phenyl-4,14,16-triazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1,6,8,10(15),11,13-hexaene-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  快速合成新型取代的四氢α-咔啉和α-咔啉的方法

  摘要：

  已经开发了一种快速有效的方法，在微波辐射下利用Diels-Alder反应立体选择性合成新的取代的四氢-α-咔啉。此外，这些加合物的脱氢作用导致合成了新的取代的α-咔啉。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.01.042