4-(1-乙基-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-基)-1,2,5-噁二唑-3-胺 | 607368-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 4-(1-乙基-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-基)-1,2,5-噁二唑-3-胺
• 英文名称: SB 729743
• 英文别名: 4-(1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine；4-(1-ethylimidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine
• CAS: 607368-87-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₆O
• 分子量: 230.229
• InChiKey: UGHABJRZQKZAHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-乙基-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-基)-1,2,5-噁二唑-3-胺 在 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to afford the title compound (6.7 g, 94%)的产率得到N4-乙基-3,4-二氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine derivatives as kinase inhibitors

  摘要：

  一种公式为的化合物及其生理上可接受的盐和/或N-氧化物，其中X1为N或CR3；X2为N或CR4；X3为N或CR5；X4为N或CR6。但须满足至少一个但不超过两个X1、X2、X3和X4表示N。R1是从a、b、c或d组中选择的5-或6-成员杂环基，其中X5是从N或CR7选择的基团，X6是从O、S或NR8选择的基团；X7和X8可以相同也可以不同，是从N或CR9选择的基团；X9是从O、S或NR8选择的基团，X10是N或CR10；X11、X12和X13可以相同也可以不同，是从N或CR11的群中选择的基团；制备它们的过程，包含它们的制药组合物以及它们在医药上的使用。

  公开号：

  US07348339B2
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-3-硝基吡啶 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-(1-乙基-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-基)-1,2,5-噁二唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Aminofurazan-azabenzimidazoles as Inhibitors of Rho-Kinase with High Kinase Selectivity and Antihypertensive Activity

  摘要：

  The discovery, proposed binding mode, and optimization of a novel class of Rho-kinase inhibitors are presented. Appropriate substitution on the 6-position of the azabenzimidazole core provided subnanomolar enzyme potency in vitro while dramatically improving selectivity over a panel of other kinases. Pharmacokinetic data was obtained for the most potent and selective examples and one (6n) has been shown to lower blood pressure in a rat model of hypertension.

  DOI：

  10.1021/jm060873p

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2003080610A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  A compound of the formula: (I) and-physiologically acceptable salts and or N-oxides thereof wherein, X1 is N or CR.3; X2 is N or CR'4; X3 ,is..N or CR5; X4 is N or CR6 with the proviso that at least one but not more than two of X1, X 2, X,3. and X4 represents N. R1 is a 5-, or 6-membered heterocyclic group selected from group a, b, c or d formula: (II) wherein X5 is a group selected from N or CR7: and X6, is a group selected from O, S or NR8; X7 and X8; which maybe the same or, different is a group selected from N or CR9; ; X9, is a group selected from O, S or NR8 and X10 is N or CR10 ; X11 , X12 and X13 may be the same or different and selected from a group N or CR11 ; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine.

  化合物的式子为：（I），其生理上可接受的盐和/或N-氧化物，其中，X1为N或CR.3；X2为N或CR'4；X3为N或CR5；X4为N或CR6，但至少其中一个但不超过两个X1、X2、X3和X4代表N。R1是从a、b、c或d组中选择的5-或6-成员杂环基，式子为：（II），其中X5是从N或CR7选择的基团；X6是从O、S或NR8选择的基团；X7和X8可以相同或不同，是从N或CR9选择的基团；X9是从O、S或NR8选择的基团，X10是N或CR10；X11、X12和X13可以相同或不同，是从N或CR11的基团中选择的；制备它们的过程，包含它们的制药组合物以及它们在医学上的用途。
• (1H-Imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-ylamine derivatives: A novel class of potent MSK-1-inhibitors
  作者：Mark J. Bamford、Michael J. Alberti、Nicholas Bailey、Susannah Davies、David K. Dean、Alessandra Gaiba、Stephen Garland、John D. Harling、David K. Jung、Terence A. Panchal、Christopher A. Parr、Jon G. Steadman、Andrew K. Takle、James T. Townsend、David M. Wilson、Jason Witherington

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.05.021

  日期：2005.7

  A novel series of imidazo[4,5-c]pyridines bearing a 1,2,5-oxadiazol-3-ylamine functionality has been developed. These are potent inhibitors of mitogen and stress-activated protein kinase-1. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• (1H-Imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-ylamine derivatives: Further optimisation as highly potent and selective MSK-1-inhibitors
  作者：Mark J. Bamford、Nicholas Bailey、Susannah Davies、David K. Dean、Leann Francis、Terence A. Panchal、Christopher A. Parr、Sanjeet Sehmi、Jon G. Steadman、Andrew K. Takle、James T. Townsend、David M. Wilson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.05.020

  日期：2005.7

  The novel imidazo[4,5-c]pyridine 1,2,5-oxadiazol-3-yl template affords an excellent start point for identification of inhibitors of a number of protein kinases. Here we report on its optimisation for mitogen and stress-activated protein kinase-1 (MSK-1) inhibitory activity, and selectivity over other kinases. (c) 2005 Published by Elsevier Ltd.
• IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1490367A1

  公开（公告）日：2004-12-29
• US7348339B2
  申请人：——

  公开号：US7348339B2

  公开（公告）日：2008-03-25