3-((Z)-1-Phenyl-3-pyrrolidin-1-yl-propenyl)-pyridine | 145879-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((Z)-1-Phenyl-3-pyrrolidin-1-yl-propenyl)-pyridine
• 英文别名: 3-[(Z)-1-phenyl-3-pyrrolidin-1-ylprop-1-enyl]pyridine
• CAS: 145879-99-8
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂
• 分子量: 264.37
• InChiKey: IMXKDODTKWAHIH-ZDLGFXPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-3-吡咯烷基-1-氨基酮 在 正丁基锂 、 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-((Z)-1-Phenyl-3-pyrrolidin-1-yl-propenyl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Triprolidine的类似物：对抗组胺活性的结构影响。

  摘要：

  据报道一些与曲普利定有关的几何异构体的合成。通过高场核Overhauser增强方法验证了先前通过UV和质子NMR进行的构型分配，并且通过针对这些化合物开发的HPLC方法评估，测试的E和Z异构体的异构体纯度大于99.5％。豚鼠回肠中曲普立啶的亲和常数（E和Z）显示效价比约为600，而在小脑部位，该比值仅为约100，这表明这两个组织中的H1受体可能不同。使用致死剂量的化合物48/80（一种有效的组胺释放剂）进行的体内试验表明，在所有受测的同分异构化合物中，曲普立啶本身是保护动物活性最高的化合物：

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1992.tb03207.x