(2Z,4Z,15R)-6-Oxohexadeca-2,4-dien-15-olid | 139304-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (2Z,4Z,15R)-6-Oxohexadeca-2,4-dien-15-olid
• 英文别名: (3Z,5Z,16R)-16-methyl-1-oxacyclohexadeca-3,5-diene-2,7-dione
• CAS: 139304-57-7
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• 分子量: 264.365
• InChiKey: YKHKGKNZHJFQSZ-WJLHWTDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,4Z,15R)-6-Oxohexadeca-2,4-dien-15-olid 在 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以71 mg的产率得到(2Z,4Z,6R,15R)-6-Hydroxyhexadeca-2,4-dien-15-olid
  参考文献：
  名称：

  合成模克隆-抗生物素蛋白（−）-A26771B的光敏性和计算机仿真以及有效的Optimierungshilfe † ‡ §

  摘要：

  以光内酯化为关键反应，计算机模拟为优化的有效辅助手段，合成大环内酯类抗生素（-）-A2677IB

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740828
• 作为产物：
  描述：

  (3Z,5E,15R)-6-Acetoxy-2-(phenylsulfonyl)hexadeca-3,5-dien-15-olid 在 sodium azide 、 adogen 464 作用下， 生成 (2Z,4Z,15R)-6-Oxohexadeca-2,4-dien-15-olid
  参考文献：
  名称：

  合成模克隆-抗生物素蛋白（−）-A26771B的光敏性和计算机仿真以及有效的Optimierungshilfe † ‡ §

  摘要：

  以光内酯化为关键反应，计算机模拟为优化的有效辅助手段，合成大环内酯类抗生素（-）-A2677IB

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740828