25-<(methoxymethyl)oxy>vitamin D2 tert-butyldimethylsilyl ether | 100858-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 25-<(methoxymethyl)oxy>vitamin D2 tert-butyldimethylsilyl ether
• 英文别名: 25-[(methoxymethyl)oxy]vitamin D2 tert-butyldimethylsilyl ether；[(1S,3Z)-3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(E,2R,5S)-6-(methoxymethoxy)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexyl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 100858-28-4
• 化学式: C₃₆H₆₂O₃Si
• 分子量: 570.972
• InChiKey: CNYVTLHDXDAIRZ-LLUDLRGRSA-N

物化性质

• 沸点：
  579.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.41
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25-<(methoxymethyl)oxy>vitamin D2 tert-butyldimethylsilyl ether 在 AG-50WX₄(resin) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到25-羟基维生素 D2
  参考文献：
  名称：

  Studies on the synthesis of side-chain hydroxylated metabolites of vitamin D. 2. Stereocontrolled synthesis of 25-hydroxyvitamin D2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00358a018
• 作为产物：
  描述：

  (22E,24S)-de-A,B-8β-(benzoyloxy)-25-<(methoxymethyl)oxy>ergost-22-ene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 25-<(methoxymethyl)oxy>vitamin D2 tert-butyldimethylsilyl ether
  参考文献：
  名称：

  Studies on the synthesis of side-chain hydroxylated metabolites of vitamin D. 2. Stereocontrolled synthesis of 25-hydroxyvitamin D2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00358a018