3,3'-(oxybis(4,1-phenylene))bis(1-(4-fluorophenyl)-4-imino-5-thioxoimidazolidin-2-one) | 1328894-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3'-(oxybis(4,1-phenylene))bis(1-(4-fluorophenyl)-4-imino-5-thioxoimidazolidin-2-one)
• 英文别名: 1-(4-Fluorophenyl)-3-[4-[4-[3-(4-fluorophenyl)-5-imino-2-oxo-4-thioxo-imidazolidin-1-yl]phenoxy]phenyl]-4-imino-5-thioxo-imidazolidin-2-one；1-(4-fluorophenyl)-3-[4-[4-[3-(4-fluorophenyl)-5-imino-2-oxo-4-sulfanylideneimidazolidin-1-yl]phenoxy]phenyl]-4-imino-5-sulfanylideneimidazolidin-2-one
• CAS: 1328894-76-3
• 化学式: C₃₀H₁₈F₂N₆O₃S₂
• 分子量: 612.64
• InChiKey: FUWSNMLSZLAWAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯基异硫氰酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 3,3'-(oxybis(4,1-phenylene))bis(1-(4-fluorophenyl)-4-imino-5-thioxoimidazolidin-2-one)
  参考文献：
  名称：

  某些具有抗肿瘤，抗病毒，抗菌和抗真菌活性的新型氟化单-和双-咪唑烷亚氨基硫酮的合成，表征和衍生

  摘要：

  一系列38种新型咪唑烷亚氨基硫酮（6a – g，10a – h，13a，b，15a – d和16a），5-硫代氧杂咪唑烷-2,4-二酮（7a – d，11a – e，14a，b，和16B），和双- imidazolidineiminothiones（17 - 20），在各种氟化芳族取代基ñ - （1）和ñ-（3）的制备产率为75-85％。由氟化的N-芳基氰基硫代甲酰苯胺和取代的芳族异氰酸酯，以及氟化的芳族异氰酸酯与氟化的和非氟化的芳族N-芳基氰基硫代甲酰苯胺反应，合成咪唑烷亚氨基硫酮。所选产物的随后水解产生了相应的5-硫代氧杂咪唑烷-2，4-二酮。初步筛选了几种针对Ehrlich腹水癌细胞（EAC）的化合物，结果表明6f和16a的活性最高（分别为90％和80％抑制）。进一步评估针对其他肿瘤细胞系的细胞毒性，得出IC 50值为0.67至3.83μg/ mL，其中化合物15a和16a对所有细胞

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.06.015